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J-GLOBAL ID：201902257886602799   整理番号：19A2129578

HCC患者におけるBMI1遺伝子の遺伝子濃縮分析と臨床的意義【JST・京大機械翻訳】

Clinical significance and gene enrichment analysis of BMI1 gene in patients with hepatocellular carcinoma

著者 (6件)： Jiang Aijun (解放軍聯勤保障部隊第908医院普通外科,江西 鷹潭,335000) ,  Wang Hong (解放軍聯勤保障部隊第908医院普通外科,江西 鷹潭,335000) ,  Che Helong (解放軍聯勤保障部隊第908医院普通外科,江西 鷹潭,335000) ,  Zhang Kun (解放軍聯勤保障部隊第900医院肝胆外科,福建福州,350025) ,  Yang Hejun (解放軍聯勤保障部隊第900医院肝胆外科,福建福州,350025) ,  Huang Rong (解放軍聯勤保障部隊第908医院普通外科,江西 鷹潭,335000)
資料名： Ju Jie Shoushu Xue Zazhi  (Ju Jie Shoushu Xue Zazhi)
巻： 28  号： 6  ページ： 455-460  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3347A  ISSN： 1672-5042  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】肝細胞癌(HCC)におけるB細胞特異的モロニ白血病の挿入部位1遺伝子(BMI1)の発現および予後との関係を調査する。【方法】BMI1とHCC患者の臨床データおよび予後の間の関係を,バイオインフォマティクスにより分析した。HCC組織におけるBMI1発現をリアルタイム定量的PCRにより検出し,BMI1発現と臨床病理学的特徴の関係を検証した。GEOデータベースから肝癌遺伝子発現データGSE56140をダウンロードし、HCCにおけるBMI1の高発現の生物学的機能を分析した。結果linkedomicsのオンライン分析結果により、BMI1は377例の肝癌患者の病理学的N分期、種族、総生存期と相関性があり(P<0.05)、BMI1は主に細胞核に発現していた。Kaplan-Meierplotter分析結果はHR=1.46,95%CIであった。12.13,logrankP=0.048.BMI1高発現グループと低発現グループの間に有意差がある(P<0.05)。BMI1の過剰発現は,腫瘍直径,血管浸潤,TNM病期,Edmonson分類,腫瘍無エンベロープと有意に相関した(P<0.05)。Kaplan-Meierの結果,BMI1過剰発現HCC患者の予後はBMI1低発現患者より予後不良であった。遺伝子濃縮分析の結果、BMI1は細胞周期、RNA分解、スプライス、DNA複製、酸化的リン酸化、ミスマッチ修復などの生物学的過程を通じて、肝癌細胞の増殖を促進する可能性が示唆された。結論:BMI1はHCCの発生と進行過程に参与し、予後と関係がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 白血病 ,  細胞周期 ,  腫瘍 ,  *遺伝子 ,  ミスマッチ修復 ,  *ヒト ,  細胞核 ,  肝細胞癌 ,  データベース ,  肝臓腫瘍 ,  予後 ,  DNA複製
準シソーラス用語： 予後不良 ,  病期 ,  過剰発現 ,  バイオインフォマティクス , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (7件)： HCC ,  患者 ,  Bmi1遺伝子 ,  遺伝子 ,  濃縮 ,  分析 ,  臨床的意義