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J-GLOBAL ID：201902258118644857   整理番号：19A2357599

ランタニドをコードする誘導結合プラズマ質量分析法による単一細菌細胞の計数と認識【JST・京大機械翻訳】

Counting and Recognizing Single Bacterial Cells by a Lanthanide-Encoding Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometric Approach

著者 (8件)： Liang Yong (Department of Chemistry and the MOE Key Laboratory of Spectrochemical Analysis and Instrumentation, College of Chemistry and Chemical Engineering, Xiamen University, Fujian, China) ,  Liu Qian (Department of Chemistry and the MOE Key Laboratory of Spectrochemical Analysis and Instrumentation, College of Chemistry and Chemical Engineering, Xiamen University, Fujian, China) ,  Zhou Yang (Department of Chemistry and the MOE Key Laboratory of Spectrochemical Analysis and Instrumentation, College of Chemistry and Chemical Engineering, Xiamen University, Fujian, China) ,  Chen Shi (Department of Chemistry and the MOE Key Laboratory of Spectrochemical Analysis and Instrumentation, College of Chemistry and Chemical Engineering, Xiamen University, Fujian, China) ,  Yang Limin (Department of Chemistry and the MOE Key Laboratory of Spectrochemical Analysis and Instrumentation, College of Chemistry and Chemical Engineering, Xiamen University, Fujian, China) ,  Zhu Min (PerkinElmer Instruments (Shanghai) Co. Ltd., China) ,  Wang Qiuquan (Department of Chemistry and the MOE Key Laboratory of Spectrochemical Analysis and Instrumentation, College of Chemistry and Chemical Engineering, Xiamen University, Fujian, China) ,  Wang Qiuquan (State Key Lab of Marine Environmental Science, Xiamen University, Fujian, China)
資料名： Analytical Chemistry  (Analytical Chemistry)
巻： 91  号： 13  ページ： 8341-8349  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0395A  ISSN： 0003-2700  CODEN： ANCHAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 単一細菌細胞の計数と認識は,細菌誘導疾患の診断と細胞間変動性の研究,ならびに関連する抗生物質耐性機構にとって重要である。より高感度で選択的な方法が,より正確な単一細菌細胞分析のために常に望まれている。著者らは初めて,単一細菌細胞を計数し,認識するためのランタニド符号化誘導結合プラズマ(ICP)質量分析法を報告する。大腸菌,黄色ぶどう球菌,リステリア菌,赤痢菌および腸炎ビブリオの5つの典型的な細菌株に非標準的なアルキン-D-アラニン(ADA)を添加したとき,ADAはペプチドグリカン層支持細菌細胞壁に代謝的に集合し,1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7-トリス-酢酸-10-アジドプロピルエチルアセトアミド-ユウロピウムcomplex(アザイド-DOTA-Euによる後クリック可能なユウロピウム標識化が続いた。そのようなEu標識細菌細胞は,単一粒子ICP質量分析(spICPMS)により,約151/153Euが測定されるとき,単一細菌細胞自身に対して5桁以上の自己シグナル増幅結果をもたらすEu工学粒子と考えられる。ADA仲介Euコード化シグナル増幅戦略のこの代謝集合はspICPMSの検出限界を通して破壊し,単一細菌細胞を直接計数することを確実にした。特異的細菌同定(Ln-pAb-ID)として,それらの対応するランタニド(Ln)-コード化ポリクローナル抗体(Ln=~139La,~141Pr,~142Nd,~152Sm,~160Gd)を通して,個々の細菌株を同時に認識できた。さらに,開発したアプローチを適用して,バンコマイシンとAgナノ粒子の処理下で,遺伝的に同一の黄色ぶどう球菌間の異なる挙動を示し,そのようなランタニドをコードするspICPMSアプローチが,依然としてあいまいな細胞から細胞への変動を発見する新しい方法を提供することを示した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *細菌 ,  検出限界 ,  *質量分析 ,  代謝 ,  *ランタノイド ,  黄色ぶどう球菌 ,  ユウロピウム ,  標識法 ,  ポリクローナル抗体 ,  大腸菌 ,  拡大 ,  高感度
準シソーラス用語： 銀ナノ粒子 ,  *計数 ,  *細菌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 微生物検査法  (EG02020G)

タイトルに関連する用語 (4件)： ランタニド ,  誘導結合プラズマ質量分析法 ,  細菌細胞 ,  計数