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J-GLOBAL ID：201902258178992047   整理番号：19A2279720

PRMT5-RNF168-Smurf2AxisはH2AX蛋白質を制御する【JST・京大機械翻訳】

A PRMT5-RNF168-SMURF2 Axis Controls H2AX Proteostasis

著者 (22件)： Du Changzheng (The Preston Robert Tisch Brain Tumor Center, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Du Changzheng (Department of Pathology, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Du Changzheng (Gastrointestinal Cancer Center, Peking University Cancer Hospital, Beijing 100142, China) ,  Hansen Landon J. (The Preston Robert Tisch Brain Tumor Center, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Hansen Landon J. (Department of Pharmacology and Cancer Biology, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Singh Simranjit X. (The Preston Robert Tisch Brain Tumor Center, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Singh Simranjit X. (Department of Pathology, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Singh Simranjit X. (Pathology Graduate Program, Duke University Medical Center, Durham, NC, USA) ,  Wang Feiyifan (Department of Biostatistics and Bioinformatics, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Sun Ran (The Preston Robert Tisch Brain Tumor Center, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Sun Ran (Department of Pathology, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Sun Ran (Scientific Research Center, China-Japan Union Hospital, Jilin University, Jilin 130033, China) ,  Moure Casey J. (The Preston Robert Tisch Brain Tumor Center, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Moure Casey J. (Department of Pathology, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Roso Kristen (The Preston Robert Tisch Brain Tumor Center, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Roso Kristen (Department of Pathology, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Greer Paula K. (The Preston Robert Tisch Brain Tumor Center, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Greer Paula K. (Department of Pathology, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Yan Hai (The Preston Robert Tisch Brain Tumor Center, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Yan Hai (Department of Pathology, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  He Yiping (The Preston Robert Tisch Brain Tumor Center, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  He Yiping (Department of Pathology, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 28  号： 12  ページ： 3199-3211.e5  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： H2AXは用量依存的にゲノム安定性を保護する;しかし,そのプロテオ停滞を支配する機構はほとんど理解されていない。ここでは,H2AX蛋白質を調節するPRMT5-RNF168-SMURF2カスケードを同定した。PRMT5は,DNA損傷反応(DDR)に必須のE3ユビキチンリガーゼ,RNF168の発現を維持することを示した。PRMT5の抑制はメチルチオアデノシンホスホリラーゼ(MTAP)欠損グリア芽細胞腫細胞において起こり,RNF168の発現を減衰させ,E3ユビキチンリガーゼSmurf2によるH2AXの不安定化をもたらす。RNF168およびSmurf2は,H2AXとの動的相互作用を介して,H2AXの安定剤および不安定化剤としてそれぞれ役立つ。H2AXの調節におけるこのシグナル伝達カスケードの重要な役割を支持することにおいて,MTAP欠損グリア芽細胞腫細胞は高レベルのDNA損傷を自発的にまたは遺伝毒性因子に応答して示す。これらの知見は,H2AX蛋白質停滞の調節機構を明らかにし,DDRに必須で,腫瘍細胞における代謝酵素の消失により破壊されるシグナル伝達カスケードを定義する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 膠芽腫 ,  DNA損傷 ,  安定剤 ,  腫瘍細胞 ,  動的相互作用 ,  *タンパク質 ,  遺伝
準シソーラス用語： 代謝酵素 ,  不安定化 ,  *E3ユビキチンリガーゼ2 ,  メチルチオアデノシンホスホリラーゼ ,  ゲノム安定性 ,  *ヒストンH2AX ,  *RNF168 ,  *PRMT5 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： H2AX ,  PRMT5 ,  RNF168 ,  SmurF2 ,  MTAP ,  神経膠芽腫

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (4件)： PRMT5 ,  RNF168 ,  H2AX ,  蛋白質