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J-GLOBAL ID:201902258720815666   整理番号:19A2282839

ウルソール酸は胃癌細胞におけるAxl/NF-[数式:原文を参照]B経路を介して上皮間葉転換を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Ursolic Acid Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition through the Axl/NF-[Formula : see text]B Pathway in Gastric Cancer Cells
著者 (3件):
資料名:
巻: 2019  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7703A  ISSN: 1741-427X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景.ウルソール酸(UA)は漢方薬から誘導される抗腫瘍成分である。本研究は,胃癌における上皮間葉移行(EMT)に及ぼすUAの影響を観察することである。方法。(1)in vitro実験:25μmol/Lおよび50μmol/L UAをBGC-823,AGS,MGC-803およびHGC-27細胞に適用した。MTT染色,トランスウェルアッセイおよびフローサイトメトリーを用いて,それぞれ細胞増殖,細胞遊走およびアポトーシスを評価した。ウェスタンブロットを行い,N-カドヘリン,ビメンチン,Snail,Twist,Axl,p-Axl,IKK,p-IKK,NF-κB,およびp-NF-κBの発現を検出した。(2)in vivo実験:10匹のBALB/c-nuマウスを用いて,胃癌異種移植モデルを確立した。5例には4週間のUAを経口投与し,5例には生理食塩水を投与した。N-カドヘリンとSnailの発現を免疫組織化学的分析によって調べた。N-カドヘリン,Snail,Twist,Axl,p-Axl,IKK,およびp-IKKの発現をウェスタンブロット法によって検出した。結果.(1)UAは用量依存的にBGC-823およびHGC-27細胞における細胞増殖を阻害した。(2)UAはBGC-823,AGSおよびMGC-803細胞における細胞遊走を阻害したが,BGC-823細胞においてアポトーシスを誘導した。(3)UA-823およびMGC-803細胞において,UAはN-カドヘリン,ビメンチン,Snail,Twist p-Axl,p-IKKα/βおよびp-NF-κBの発現を有意に減少させた。(4)UAは,胃癌異種移植モデルラットにおけるN-カドヘリン,Snail,p-Axl,およびp-IKKα/βの発現を明らかに減少させた。結論:UAは,胃癌細胞の増殖と遊走を効果的に阻害し,アポトーシスを誘導することができる。UAの抗腫瘍作用はEMT阻害によって行われ,これはAxl/NF-κBシグナル伝達経路の調節と関連している可能性がある。Copyright 2019 Jinxia Li et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
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