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J-GLOBAL ID:201902258863975698   整理番号:19A2280363

ウシヘルペスウイルス1感染時のミトコンドリア機能関連蛋白質と抗酸化酵素の異なる発現:ウイルス感染誘導酸化的ミトコンドリア機能障害の潜在的機構【JST・京大機械翻訳】

The Differential Expression of Mitochondrial Function-Associated Proteins and Antioxidant Enzymes during Bovine Herpesvirus 1 Infection: A Potential Mechanism for Virus Infection-Induced Oxidative Mitochondrial Dysfunction
著者 (13件):
資料名:
巻: 2019  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7804A  ISSN: 0962-9351  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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反応性酸化種(ROS)は重要な炎症性メディエーターである。ミトコンドリア呼吸鎖(RC)複合体における酸化的リン酸化(OXPHOS)時のミトコンドリア電子輸送鎖(ETC)から逃れる電子はROS産生に寄与する。細胞抗酸化酵素は生理学的レベルでROS放出を維持するために重要である。BoHV-1感染はROSの過剰産生と細胞培養における酸化的ミトコンドリア機能不全を誘導することが報告されている。この研究において,TTFA(RC複合体IIの阻害剤),NaN_3(RC複合体IVの阻害剤)及びオリゴマイシンA(ATPシンターゼの阻害剤)によるRC複合体の化学的遮断はウイルス生産性感染を一貫して減少させ,RC複合体の統合過程がウイルス複製に重要であることを示唆した。ウイルス感染は,サブユニットSDHB(コハク酸デヒドロゲナーゼ)およびMTCO1(チトクロームcオキシダーゼサブユニットI)の発現を有意に増加させ,それぞれ,RC複合体IIおよびIVの重要な成分であった。スーパーオキシドジスムターゼ1(SOD1),SOD2,カタラーゼ(CAT)およびグルタチオンペルオキシダーゼ4(GPX4)を含む抗酸化酵素の発現は,ウイルス感染後に異なる影響を受けた。核呼吸因子1(NRF1)またはNRF2により刺激される蛋白質TFAM(転写因子A,ミトコンドリア)は,ミトコンドリア生合成の重要な調節因子である。興味深いことに,後期段階(感染後16時間)でのウイルス感染はTFAM発現を刺激したが,NRF1とNRF2の両方のレベルを低下させ,ウイルス感染がNRF1またはNRF2のどちらかに依存しないTFAMシグナリングを活性化することを示した。全体として,本研究は,BoHV-1感染がRC複合体,抗酸化酵素,およびミトコンドリア生合成関連シグナル伝達NRF1/NRF2/TFAMに関連する分子の発現を変化させるという証拠を提供した。これはウイルス感染がROS過剰産生およびミトコンドリア機能不全を誘導するという以前の報告と相関した。Copyright 2019 Xiaotian Fu et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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細胞構成体の機能  ,  生体エネルギー論一般 
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