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J-GLOBAL ID:201902258914057387   整理番号:19A0654641

モノエタノールアミンの大気中の運命:重要な除去プロセスとしての硫酸の新しい粒子生成の強化【JST・京大機械翻訳】

Atmospheric Fate of Monoethanolamine: Enhancing New Particle Formation of Sulfuric Acid as an Important Removal Process
著者 (8件):
資料名:
巻: 51  号: 15  ページ: 8422-8431  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0839A  ISSN: 0013-936X  CODEN: ESTHA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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主要なCO_2捕獲技術の捕獲ユニットからの潜在的大気汚染物質であるモノエタノールアミン(MEA)は,単純なアミンとしてH_2SO_4ベースの新しい粒子形成(NPF)を関与させることによって除去できた。ここでは,結合量子化学計算と速度論モデリングを用いてMEAとH_2SO_4の分子クラスタの形成を調べることにより,H_2SO_4ベースのNPFに対するMEAの増強可能性を評価した。結果は,トリl(ppt)レベルあたりの部分におけるMEAがH_2SO_4ベースのNPFを強化できることを示した。MEAの増強可能性は,最も強い増強剤の1つであるジメチルアミン(DMA)のそれよりも少なく,それらの塩基度(MEA<MA<DMA)だけで示唆される順序とは対照的に,メチルアミン(MA)よりもはるかに大きかった。予想外に高い増強ポテンシャルは,水素結合ドナーとアクセプタの両方として作用することによるクラスタ結合自由エネルギーの増加におけるMEAの-OHの役割に起因する。1つのH_2SO_4と1つのMEAクラスタの最初の形成の後,クラスタ成長は主に1つのH_2SO_4を添加することによって進行し,次に1つのMEAはH_2SO_4-DMAとH_2SO_4-MAシステムにおける成長経路と異なる。重要なことに,NPFへの関与によるMEAの有効除去率は278.15Kでのヒドロキシルラジカルによる酸化のそれに匹敵し,MEAの重要なシンクとしてNPFを示した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
その他の汚染原因物質  ,  環境問題  ,  排ガス処理法 

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