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J-GLOBAL ID：201902259004002693   整理番号：19A1809797

5-フルオロウラシルとそのN,N′-ジメチル誘導体の自己集合挙動の解明:分光学的および顕微鏡的アプローチ【JST・京大機械翻訳】

Unveiling the Self-Assembling Behavior of 5-Fluorouracil and its N,N′-Dimethyl Derivative: A Spectroscopic and Microscopic Approach

著者 (4件)： Banerjee Pavel (Department of Chemistry, Indian Institute of Technology, West Bengal, India) ,  Mukherjee Devdeep (Department of Biotechnology, Indian Institute of Technology, West Bengal, India) ,  Maiti Tapas Kumar (Department of Biotechnology, Indian Institute of Technology, West Bengal, India) ,  Sarkar Nilmoni (Department of Chemistry, Indian Institute of Technology, West Bengal, India)
資料名： Langmuir  (Langmuir)
巻： 33  号： 41  ページ： 10978-10988  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0231B  ISSN： 0743-7463  CODEN： LANGD5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 生理学的条件下では,抗癌剤,5-フルオロウラシル(5-FU)は強い水素結合ネットワークによりフィブリルに自己集合するが,N,N′-ジメチル誘導体,5-フルオロ-1,3-ジメチルウラシル(5-FDMU)は強い水素結合モチーフの欠如によりフィブリルを作らない。in vitroでは,5-FU自己集合は溶液のpHやイオン強度のような物理化学的条件に敏感であり,非共有結合駆動力の強度を調整する。ここでは,pHを制御し,典型的に不活性であると考えられている緩衝液が,5-FU自己集合に有意に影響することを報告する。これは,フィブリル形成における対イオンの重要な役割を示す。5-FUの濃度および時間依存性線維成長もモニターした。さらに,微小流体プラットフォームを用いた動的条件下で,フィブリル成長過程を調べた。N,N′-ジメチル誘導体と比較した5-FUの自己集合は,培養ヒト赤血球白血病細胞(K562細胞)に対して低い細胞毒性を示し,5-FU誘導体薬剤の5-FU自身よりも大きな有効性の背後にある理由を明らかにした。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 培養 ,  *自己集合 ,  細胞毒性 ,  有効性 ,  赤血球 ,  物理化学 ,  水素結合 ,  in vitro実験 ,  イオン強度 ,  抗腫瘍薬 ,  対イオン ,  時間依存性 ,  ヒト
準シソーラス用語： 非共有結合 ,  フィブリル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： コロイド化学一般  (CB11010C)

タイトルに関連する用語 (6件)： 5-フルオロウラシル ,  ジメチル ,  誘導体 ,  自己集合 ,  挙動 ,  分光学