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J-GLOBAL ID:201902259162113828   整理番号:19A1131610

リポ蛋白質糸球体症によるネフローゼ症候群の若年中国人男性【JST・京大機械翻訳】

A young Chinese man with nephrotic syndrome due to lipoprotein glomerulopathy
著者 (5件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: 251-253  発行年: 2019年 
JST資料番号: W3149A  ISSN: 1933-2874  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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リポ蛋白質糸球体症(LPG)は,APOE遺伝子における特異的蛋白質修飾突然変異と関連する不完全浸透性を有する稀な常染色体優性腎疾患である。LPGは低い腎予後と関連し,リポ蛋白質血栓が糸球体毛細血管に見られる。LPGにおける脂質異常症は一般的に血清アポリポ蛋白質Eレベルの上昇を伴うIII型高リポ蛋白血症に似ている。高トリグリセリド血症がこれらの個人において一般的であるので,フィブラートはLPGにおける最も頻繁に報告された脂質低下療法である。LPGに対するスタチン単独療法の有効性に関する既存の症例報告はほとんどない。ネフローゼ症候群,腎機能障害,高トリグリセリド血症のない重度の高コレステロール血症および高血圧症を呈した32歳の中国人男性について報告する。腎生検は,リポ蛋白質糸球体障害を確認した。遺伝子検査は,APOE京都突然変異を確認した。アンギオテンシン受容体遮断薬とスタチンを含む抗高血圧療法を開始した。脂質プロファイルの正常化と同時に,蛋白尿は著しく改善され,腎機能は3年まで安定しており,LPGにおけるスタチン単独療法の持続的利益を示している。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  遺伝的変異 
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