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J-GLOBAL ID：201902259297709314   整理番号：19A2228732

実験的自己免疫性神経炎ラットの末梢神経における軸索およびミエリン変性の時間経過【JST・京大機械翻訳】

Time Course of Axon and Myelin Degeneration in Peripheral Nerves in Experimental Autoimmune Neuritis Rats

著者 (6件)： Tomikawa Emi (Pharmaceutical Research Laboratories, Toray Industries, Inc., Kanagawa, Japan) ,  Mutsuga Mayu (Pharmaceutical Research Laboratories, Toray Industries, Inc., Kanagawa, Japan) ,  Hara Kojiro (Pharmaceutical Research Laboratories, Toray Industries, Inc., Kanagawa, Japan) ,  Kaneko Chihiro (Pharmaceutical Research Laboratories, Toray Industries, Inc., Kanagawa, Japan) ,  Togashi Yuko (Pharmaceutical Research Laboratories, Toray Industries, Inc., Kanagawa, Japan) ,  Miyamoto Yohei (Clinical Research Department, Toray Industries, Inc., Tokyo, Japan)
資料名： Toxicologic Pathology  (Toxicologic Pathology)
巻： 47  号： 4  ページ： 542-552  発行年： 2019年 
JST資料番号： T0222A  ISSN： 0192-6233  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 実験的自己免疫性神経炎(EAN)は,Guillain-Barre症候群(GBS)の動物モデルであり,末梢神経における神経症状と組織病理学的変化をもたらす。このモデルにおいて,疾患の進行と組織病理学的変化の間の相関は明らかでない。EANラットにおける末梢神経の組織病理学的変化をさらに調べるために,坐骨神経をP2(57-81)-ペプチド投与ラットにおける神経症状の開始(10日目),ピーク(16日目)および回復(22日目および25日目)に採取した。軸索とミエリン変性は,発症時に光学顕微鏡で観察され,変性はピークで激しくなり,回復時に持続した。脊髄神経線維とミエリン領域の密度は,10日目から22日目に最小値まで減少した。軸索における小胞の蓄積および焦点ミエリン分裂および折畳みのような軽度の軸索およびミエリン変性が,開始時の透過型電子顕微鏡により観察された;軸索損失,ミエリン空洞および脱髄のような重度の変性は,ピークで増加した;そして,再ミエリン化とシュワン細胞質の拡大のような再生変化は,回復で起こった。これらの結果は,EANラットがいくつかのタイプのGBS患者と組織病理学的類似性を有し,EANラットがGBSの病因を理解するための有用なモデルであることを示唆する。Copyright The Author(s) 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Schwann細胞 ,  *ラット ,  *軸索 ,  脊髄 ,  坐骨神経 ,  病因 ,  *ミエリン ,  神経症状 ,  病理 ,  ペプチド
準シソーラス用語： 再ミエリン化 ,  病理組織学 ,  動物モデル ,  *ミエリン変性 ,  *末梢神経 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 軸索変性 ,  脱髄 ,  実験的自己免疫性神経炎(EAN) ,  ギラン・バレー症候群(GBS) ,  末梢神経 ,  ラット病理 ,  経時変化

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (6件)： 実験的自己免疫性神経炎 ,  ラット ,  末梢神経 ,  軸索 ,  ミエリン変性 ,  時間経過