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J-GLOBAL ID:201902259311136011   整理番号:19A1977355

従来の免疫化学療法時代118例のTP53遺伝子異常慢性リンパ性白血病患者の生存分析【JST・京大機械翻訳】

Survival analysis of 118 chronic lymphocytic leukemia patients with abnormal TP53 gene in the era of traditional immunochemotherapy
著者 (11件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 378-383  発行年: 2019年 
JST資料番号: C2307A  ISSN: 0253-2727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】従来の免疫化学療法(CIT)の時代,TP53遺伝子異常[TP53欠失および(または)突然変異]慢性リンパ性白血病(CLL)患者の一線CIT治療効果および生存状況を分析する。【方法】2003年1月から2017年8月まで,江蘇省人民病院血液科で診断された118例のTP53異常CLL患者のベースラインデータ[性別,年齢,病期,B症状(発熱,盗汗,体重減少),β2ミクログロブリン(β2-MG))を収集した。免疫グロブリン重鎖可変領域(IGHV)の突然変異状態、染色体核型、一線CITの生存分析を行い、101例の一線CIT患者の治療効果を分析した。結果:118例のCLL患者はすべて電話、外来及び入院などの方式で2018年3月10日にフォローアップし、平均無進行生存(PFS)時間は12(95%CI10.14813.852)ケ月であった。総生存率(OS)は,53(95%CI41.82264.178)か月であった。患者のベースライン資料が患者の生存に与える影響を分析し、β2-MG<3.5mg/Lの患者は長いPFS時間(P=0.027)を持ち、女性患者及びBinetA期患者はより長いOS時間(P=0.011)を有する。118例の患者のうち、17例(14.4%)は死亡/追跡の終点を診断し、いかなる抗腫瘍治療を受けなかった、101例は一線と以上のCIT(85.6%),中位から初回治療時間(TTFT)は1(062)ケ月であった。BinetA期はBinetB/C期患者よりTTFTが長かった(P<0.001)。さらに、101例の患者の初回治療方案を分析し、治療プランに従い、4群に分け、それぞれ、軽度治療群(主に単用フェニル酪酸窒素マスタードまたは単用リツキシマブ治療)30例(29.7%)、フルダラビン化学療法群32例(31.7%)であった。高用量ホルモン化学療法群は23例(22.8%),他の化学療法群は16例(15.8%)であった。高用量のホルモン化学療法は長いPFS時間(P<0.001)を得られ、4つの群の間にOSに統計学的有意差がなかった。結論:TP53遺伝子異常のCLL患者は免疫化学療法に対する反応が悪く、臨床進展が迅速であり、一線に高用量のホルモンによる化学療法はPFS時間を延長でき、患者の後続に再発難治の新薬臨床試験の創造機会を創立する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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血液の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 
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