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J-GLOBAL ID：201902259639047631   整理番号：19A1348504

Luminex XTAGアッセイによる実験動物としてのイヌに対する5つのイヌウイルス病原体の多重検出【JST・京大機械翻訳】

Multiplex Detection of Five Canine Viral Pathogens for Dogs as Laboratory Animals by the Luminex xTAG Assay

著者 (8件)： Wu Miaoli (Guangdong Provincial Key Laboratory of Laboratory Animals, Guangzhou, China) ,  Wu Miaoli (Guangdong Laboratory Animals Monitoring Institute, Guangzhou, China) ,  Cong Feng (Guangdong Laboratory Animals Monitoring Institute, Guangzhou, China) ,  Zhu Yujun (Guangdong Laboratory Animals Monitoring Institute, Guangzhou, China) ,  Lian Yuexiao (Guangdong Provincial Key Laboratory of Laboratory Animals, Guangzhou, China) ,  Chen Meili (Guangdong Provincial Key Laboratory of Laboratory Animals, Guangzhou, China) ,  Huang Ren (Guangdong Laboratory Animals Monitoring Institute, Guangzhou, China) ,  Guo Pengju (Guangdong Provincial Key Laboratory of Laboratory Animals, Guangzhou, China)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 9  ページ： 1783  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： より多くのイヌは,医学研究と薬物安全性評価のための疾患モデルとして使用されてきた。したがって,イヌとそれらの生きている住宅が特別な病原体フリーであることを確実にすることが重要である。本研究では,イヌのジステンパーウイルス,イヌパルボウイルス,イヌパラインフルエンザウイルス,イヌアデノウイルス,狂犬病ウイルスを含む5つのイヌウイルスの同時検出のためのLuminex XTAGアッセイの開発と評価を行った。各ウイルスに対する保存ゲノム領域を標的化することにより,アッセイ特異性を達成した。多重PCR生成物と標識蛍光ミクロスフェア間のハイブリダイゼーションをLuminex蛍光リーダーを用いたハイスループットフォーマットで検出した。Luminex XTAGアッセイは,5つのウイルスに対する検出限界が100コピー/μLの高感度を示した。XTAGアッセイの特異性は,イヌコロナウイルス,偽狂犬病ウイルスおよびイヌインフルエンザウイルスの増幅を示さず,XTAGアッセイが特異的であることを示した。75の臨床試料を試験し,XTAGアッセイを評価した。結果は,従来のPCR法と100%の一致を示した。これは,5つの主要なイヌウイルス病原体の同時検出のための特異的で高感度な多重Luminex XTAG分析の最初の報告である。このアッセイは,実験室動物として使用されるイヌの品質管理と環境モニタリングのための有用なツールであり,実験室疫学研究に適用される可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インフルエンザウイルス ,  *動物 ,  Aujeszky病 ,  *多重化 ,  ターゲティング ,  *病原体 ,  狂犬病ウイルス ,  蛍光 ,  ミクロスフェア ,  ゲノム ,  パラインフルエンザウイルス
準シソーラス用語： ハイスループット ,  特異性 ,  同時検出 ,  ジステンパー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： イヌジステンパーウイルス ,  イヌパルボウイルス ,  イヌのパラインフルザウイルス ,  イヌアデノウイルス ,  狂犬病ウイルス ,  多重PCR ,  XTAG

分類 (4件)： 動物の伝染病一般  (FE02021S) ,  微生物検査法  (EG02020G) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  犬・猫  (FD06010P)

引用文献 (23件)：

• Abdelmegeed S. M., Mohammed S. (2018). Canine mammary tumors as a model for human disease. Oncol. Lett. 15 8195-8205. doi: 10.3892/ol.2018.8411
• Afifi M. M., Kotry G. S., El-Kimary G. I., Youssef H. A. (2018). Immuno-histopathologic evaluation of Drynaria fortunei rhizome extract in the management of grade II furcation defects in a canine model. J. Periodontol. [Epub ahead of print]. doi: 10.1002/JPER.17-0655
• Chen J., Iannone M. A., Li M. S., Taylor J. D., Rivers P., Nelsen A. J., et al (2000). A microsphere-based assay for multiplexed single nucleotide polymorphism analysis using single base chain extension. Genome Res. 10 549-557. doi: 10.1101/gr.10.4.549
• Chen R., Yu X. L., Gao X. B., Xue C. Y., Song C. X., Li Y., et al (2015). Bead-based suspension array for simultaneous differential detection of five major swine viruses. Appl. Microbiol. Biotechnol. 99 919-928. doi: 10.1007/s00253-014-6337-8
• Dangoudoubiyam S., Vemulapalli R., Ndao M., Kazacos K. R. (2011). Recombinant antigen-based enzyme-linked immunosorbent assay for diagnosis of Baylisascaris procyonis larva migrans. Clin. Vaccine Immunol. 18 1650-1655. doi: 10.1128/CVI.00083-11

タイトルに関連する用語 (7件)： アッセイ ,  実験 ,  動物 ,  イヌ ,  ウイルス ,  病原体 ,  多重