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J-GLOBAL ID：201902259922511566   整理番号：19A1432789

ニワトリMETTL21C遺伝子クローニングと超発現ベクターの構築【JST・京大機械翻訳】

METTL21C Gene Cloning and Overexpression Vector Construction in Lueyang Black-bone Chicken

著者 (5件)： Lu Hongchao (陜西理工大学生物科学与工程学院,陜西漢中,723000) ,  Li Ruiqing (陜西理工大学生物科学与工程学院,陜西漢中,723000) ,  Sun Zhiyang (陜西理工大学生物科学与工程学院,陜西漢中,723000) ,  Wang Ling (陜西理工大学生物科学与工程学院,陜西漢中,723000) ,  Zhang Tao (陜西理工大学生物科学与工程学院,陜西漢中,723000)
資料名： Xibei Nongye Xuebao  (Xibei Nongye Xuebao)
巻： 28  号： 3  ページ： 346-352  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2199A  ISSN： 1004-1389  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】YangwuニワトリのMETTL21C遺伝子をクローニングし,その超発現ベクターを構築する。リアルタイム蛍光定量PCR(qPCR)技術を用いて、METTL21C遺伝子が略陽烏鶏の7種類の組織における発現を測定し、PCR増幅技術によりMETTL21C遺伝子の完全CDS領域配列をクローニングし、そのヌクレオチド配列及び異なる種序列の進化関係を分析した。METTL21C遺伝子断片をpCD513Bベクターに連結し、その超発現ベクターを構築し、293T細胞にトランスフェクションした。【結果】;METTL21C遺伝子は,わずかに陽烏鶏の心筋で最も高く,骨格筋は次であった。ニワトリのMETTL21C遺伝子の完全コード領域配列をクローニングし、747bp、249個のアミノ酸残基をコーディングし、元のニワトリの相応配列と高い相同性を持つ。構築したMETTL21C超発現ベクターは293T細胞にトランスフェクションし、うまく発現でき、後続METTL21C遺伝子の機能探索の研究に直接用いることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  相同性 ,  *ベクター ,  トランスフェクション ,  蛍光 ,  アミノ酸残基 ,  ヌクレオチド配列 ,  骨格筋 ,  *遺伝子クローニング ,  定量的PCR法 ,  心筋
準シソーラス用語： 293T細胞 ,  実時間 ,  *クローニング ,  *発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (4件)： ニワトリ ,  遺伝子クローニング ,  発現ベクター ,  構築