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J-GLOBAL ID：201902260288073266   整理番号：19A1407210

アニリドN-H結合の直接酸化活性化による銅触媒脱水素C(sp2)-N結合生成 ベンゾイミダゾ[1,2-a]インドール類の合成【JST・京大機械翻訳】

Copper-Catalyzed Dehydrogenative C(sp²)-N Bond Formation via Direct Oxidative Activation of an Anilidic N-H Bond: Synthesis of Benzoimidazo[1,2-a]indoles

著者 (5件)： Wang Xiaoxia (Department of Chemistry, Capital Normal University, P. R. China) ,  Li Na (Department of Chemistry, Capital Normal University, P. R. China) ,  Li Zhongfeng (Department of Chemistry, Capital Normal University, P. R. China) ,  Rao Honghua (Department of Chemistry, Capital Normal University, P. R. China) ,  Rao Honghua (Key Laboratory of Bioorganic Phosphorus Chemistry and Chemical Biology (Ministry of Education), Department of Chemistry, Tsinghua University, P. R. China)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 82  号： 19  ページ： 10158-10166  発行年： 2017年10月06日 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 銅触媒による分子内C-H/N-Hカップリングによる脱水素C-(sp2)-N結合形成戦略を開発した。これにより,酸化的無水物N-H活性化によるベンゾイミド-[1,2-a]-インドール形成の実現可能性と実用性を系統的に明らかにした。この戦略の長所は,機能性の広い許容範囲と,非常に安価な銅触媒の利用によって説明され,段階的で原子経済的な方法で潜在的に有用なインドール縮合四環化合物を実現することができる。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 許容範囲 ,  縮合反応 ,  *銅触媒 ,  *酸化 ,  化学合成 ,  *脱水素
準シソーラス用語： 原子経済 ,  低価格 ,  機能性 ,  実用性 ,  結合形成 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  脂肪族ハロゲン化合物  (CF03050P) ,  芳香族単環アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム  (CF05050D)

タイトルに関連する用語 (8件)： アニリド ,  N-H結合 ,  酸化 ,  活性化 ,  銅触媒 ,  脱水素 ,  N結合 ,  インドール類