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J-GLOBAL ID:201902260305713683   整理番号:19A2218737

ネットワーク薬理学統合分子ドッキングはビオカニンAの抗骨肉腫機構を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Network Pharmacology Integrated Molecular Docking Reveals the Antiosteosarcoma Mechanism of Biochanin A
著者 (8件):
資料名:
巻: 2019  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7703A  ISSN: 1741-427X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景.骨肉腫において最も高い発生率を有する悪性腫瘍として,骨肉腫は腫瘍学研究における主要な問題になっている。外科的管理に加えて,骨肉腫治療のための薬物療法戦略は,調査するための魅力的な方法である。ビオカニンAは骨肉腫を含む複数の固形腫瘍に対して抗腫瘍能を有することが示されている。しかし,骨肉腫に対するビオカニンAの正確な機構は,まだ発見される必要がある。目的.骨肉腫治療におけるビオカニンAの潜在的治療標的を同定する。【方法】本研究では,ネットワーク薬理学と分子ドッキング技術を含む統合アプローチを実施した。それは主に標的予測,ネットワーク構築,遺伝子オントロジー,および経路濃縮から成る。CCK8試験を用いて,MG63細胞の細胞生存率を評価した。ウェスタンブロット法を用いて,ビオカニンAの標的蛋白質を検証した。結果.96と114の蛋白質は,それぞれビオカニンAと骨肉腫の標的として得られた。TP53,IGF1,JUN,BGLAP,ATM,MAPK1,ATF3,H2AFX,BAX,CDKN2A,およびEGFは骨肉腫に対するビオカニンAの潜在的標的として同定された。ウェスタンブロット検出に基づいて,MG63細胞系におけるBGLAP,BAX,およびATF3の発現は,ビオカニンAの処理の下で変化した。【結論】ビオカニンAは骨肉腫の増殖を効果的に抑制し,骨肉腫の潜在的治療標的として作用する可能性があるBGLAP,BAX,およびATF3の発現を制御することができる。Copyright 2019 Qing Luo et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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生薬の薬理の基礎研究  ,  分子・遺伝情報処理 
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