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J-GLOBAL ID：201902260452370105   整理番号：19A1531907

多領域顕微解剖シークエンシングにより示された初期の原発性仙骨黒色腫のゲノム不均一性と分岐進化【JST・京大機械翻訳】

Genomic Heterogeneity and Branched Evolution of Early Stage Primary Acral Melanoma Shown by Multiregional Microdissection Sequencing

著者 (9件)： Zhang Xiannian (Beijing Advanced Innovation Center for Genomics (ICG), Biomedical Pioneering Innovation Center (BIOPIC), School of Life Sciences, College of Engineering, Peking-Tsinghua Center for Life Sciences, Beijing Key Laboratory of Molecular Diagnosis on Dermatoses and Department of Dermatology, Fi...) ,  Peng Yang (Beijing Advanced Innovation Center for Genomics (ICG), Biomedical Pioneering Innovation Center (BIOPIC), School of Life Sciences, College of Engineering, Peking-Tsinghua Center for Life Sciences, Beijing Key Laboratory of Molecular Diagnosis on Dermatoses and Department of Dermatology, Fi...) ,  Li Chunmei (State Key Laboratory of Genetic Resources and Evolution, Kunming Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Kunming, China) ,  Li Qianxi (Beijing Advanced Innovation Center for Genomics (ICG), Biomedical Pioneering Innovation Center (BIOPIC), School of Life Sciences, College of Engineering, Peking-Tsinghua Center for Life Sciences, Beijing Key Laboratory of Molecular Diagnosis on Dermatoses and Department of Dermatology, Fi...) ,  Yu Zhilong (Beijing Advanced Innovation Center for Genomics (ICG), Biomedical Pioneering Innovation Center (BIOPIC), School of Life Sciences, College of Engineering, Peking-Tsinghua Center for Life Sciences, Beijing Key Laboratory of Molecular Diagnosis on Dermatoses and Department of Dermatology, Fi...) ,  Pang Yuhong (Beijing Advanced Innovation Center for Genomics (ICG), Biomedical Pioneering Innovation Center (BIOPIC), School of Life Sciences, College of Engineering, Peking-Tsinghua Center for Life Sciences, Beijing Key Laboratory of Molecular Diagnosis on Dermatoses and Department of Dermatology, Fi...) ,  Wu Angela Ruohao (Division of Life Science, and Department of Chemical and Biological Engineering, Hong Kong University of Science and Technology, Hong Kong, China) ,  Huang Yanyi (Beijing Advanced Innovation Center for Genomics (ICG), Biomedical Pioneering Innovation Center (BIOPIC), School of Life Sciences, College of Engineering, Peking-Tsinghua Center for Life Sciences, Beijing Key Laboratory of Molecular Diagnosis on Dermatoses and Department of Dermatology, Fi...) ,  Li Hang (Beijing Advanced Innovation Center for Genomics (ICG), Biomedical Pioneering Innovation Center (BIOPIC), School of Life Sciences, College of Engineering, Peking-Tsinghua Center for Life Sciences, Beijing Key Laboratory of Molecular Diagnosis on Dermatoses and Department of Dermatology, Fi...)
資料名： Journal of Investigative Dermatology  (Journal of Investigative Dermatology)
巻： 139  号： 7  ページ： 1526-1534  発行年： 2019年 
JST資料番号： H0776A  ISSN： 0022-202X  CODEN： JIDEAE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 黒色腫(AM)は,東アジアで流行しているメラノーマの非常に攻撃的なサブタイプである。AMは,低い予後で高い腫瘍間および腫瘍内不均一性を示す。ゲノム不均一性を表現型形質と処理の有効性と関連付けるために,初期段階AM試料から高い特異性と感度を持つ限られた試料からゲノム情報を回収する方法が必要である。染色された組織切片から数十個の細胞のみを含む単一の微小腫瘍巣を分離するためにレーザー捕捉顕微解剖を行い,それから単一細胞のために独自に開発された高効率全ゲノム増幅法,配列決定のための各腫瘍巣の全ゲノムを増幅した。同一腫瘍内の異なる表現型と同一表現型出現を伴う隣接腫瘍細胞クラスタの間で,各単一微小腫瘍巣のコピー数変化と単一ヌクレオチド変異の景観を正確にプロファイル化し,腫瘍と母斑の間の異なるレベルでの不均一性を定量的に特性化することができた。ゲノム不均一性が広範囲に存在し,分岐進化がAM発生の初期段階で起こることを見出した。これらの表現型アドレス可能な細胞クラスタの間で系統樹を構築することができる。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： クラスタ ,  *不均一性 ,  *ゲノム ,  腫瘍細胞 ,  表現型 ,  キャラクタリゼーション ,  有効性 ,  予後 ,  腫瘍 ,  *黒色腫
準シソーラス用語： 全ゲノム増幅 ,  単一細胞 ,  特異性 ,  *配列解析 ,  *顕微解剖 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  皮膚の腫よう  (GF04000X) ,  血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫よう免疫  (ED03040A)

タイトルに関連する用語 (8件)： 顕微解剖 ,  シークエンシング ,  初期 ,  原発 ,  仙骨 ,  黒色腫 ,  ゲノム ,  不均一性