文献

J-GLOBAL ID：201902260751209750   整理番号：19A1407473

インドール類の亜鉛触媒脱水素シリル化【JST・京大機械翻訳】

Zinc-Catalyzed Dehydrogenative Silylation of Indoles

著者 (7件)： Yonekura Kyohei (Department of Applied Chemistry, School of Science and Technology, Meiji University, Japan) ,  Iketani Yoshihiko (Department of Applied Chemistry, School of Science and Technology, Meiji University, Japan) ,  Sekine Masaru (Department of Applied Chemistry, School of Science and Technology, Meiji University, Japan) ,  Tani Tomohiro (Department of Applied Chemistry, School of Science and Technology, Meiji University, Japan) ,  Matsui Fumiya (Department of Applied Chemistry, School of Science and Technology, Meiji University, Japan) ,  Kamakura Daiki (Department of Applied Chemistry, School of Science and Technology, Meiji University, Japan) ,  Tsuchimoto Teruhisa (Department of Applied Chemistry, School of Science and Technology, Meiji University, Japan)
資料名： Organometallics  (Organometallics)
巻： 36  号： 17  ページ： 3234-3249  発行年： 2017年09月11日 
JST資料番号： E0965A  ISSN： 0276-7333  CODEN： ORGND7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 亜鉛トリフラートとピリジンからなるユニークなLewis酸/塩基系は,脱水素様式でN-(インドリル)-Si結合を作るための効果的な触媒として作用することが分かった。ニトリル媒体中での実行は,Zn-ピリジン系の最良の性能をもたらし,それにより,インドール類およびヒドロシラン類の柔軟な部分の関与が可能になり,それにより,多様なN-シルインドール類が高収率から優れた収率で得られた。ニトリル溶媒中のZn-ピリジン系は,インドールの窒素原子が置換基を有する場合に,対応するC-シリル化にも適用できる。インドール以外のピロール,カルバゾール,アリールアミン及びチオフェン基質は脱水素N-及び/又はC-シリル化を受けた。機構研究は,亜鉛Lewis酸の役割がヒドロシランを活性化することであることを示した。本反応の律速段階は,速度論的同位体効果実験に基づいて,インドリル-H結合開裂の段階に関与することが分かった。速度論研究はインドールに基づく脱水素化N-シリル化がインドール中で一次であり,ヒドロシランおよび亜鉛トリフラートのそれぞれにおいて二次であり,ピリジン中で正および負の分数次数であることを示した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ニトリル ,  *触媒 ,  Lewis酸 ,  *脱水素 ,  速度論 ,  *亜鉛 ,  *シリル化 ,  芳香族アミン ,  開裂反応 ,  硫黄複素環化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： *インドール類 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E)

物質索引 (5件)： チオフェン ,  カルバゾール ,  ピロール ,  インドール ,  ピリジン

タイトルに関連する用語 (4件)： インドール類 ,  亜鉛触媒 ,  脱水素 ,  シリル化