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J-GLOBAL ID：201902260863632643   整理番号：19A1532051

家族性Alzheimer病のマウスモデルにおける腎臓薬物輸送体の発現増加【JST・京大機械翻訳】

Increased Expression of Renal Drug Transporters in a Mouse Model of Familial Alzheimer’s Disease

著者 (7件)： Pan Yijun (Drug Delivery, Disposition and Dynamics, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, 399 Royal Parade, Parkville, Victoria 3052, Australia) ,  Omori Kotaro (Division of Membrane Transport and Drug Targeting, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University, 6-3 Aoba, Aramaki, Aoba-ku, Sendai 980-8578, Japan) ,  Ali Izna (UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill, 301 Pharmacy Lane, Chapel Hill, North Carolina 27599) ,  Tachikawa Masanori (Division of Membrane Transport and Drug Targeting, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University, 6-3 Aoba, Aramaki, Aoba-ku, Sendai 980-8578, Japan) ,  Terasaki Tetsuya (Division of Membrane Transport and Drug Targeting, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University, 6-3 Aoba, Aramaki, Aoba-ku, Sendai 980-8578, Japan) ,  Brouwer Kim L.R. (UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill, 301 Pharmacy Lane, Chapel Hill, North Carolina 27599) ,  Nicolazzo Joseph A. (Drug Delivery, Disposition and Dynamics, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, 399 Royal Parade, Parkville, Victoria 3052, Australia)
資料名： Journal of Pharmaceutical Sciences  (Journal of Pharmaceutical Sciences)
巻： 108  号： 7  ページ： 2484-2489  発行年： 2019年 
JST資料番号： C0260B  ISSN： 0022-3549  CODEN： JPMSAE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血液脳関門における薬物輸送体の発現と機能がアルツハイマー病(AD)において変化することは良く確立されている。しかしながら,著者らは最近ADのマウスモデルにおいて重要な薬物輸送体と代謝酵素の発現が小腸と肝臓のような末梢器官で修飾され,全身薬物吸収がADで変化することを示唆した。本研究の目的は,腎臓における薬物輸送体の発現が,定量的標的化絶対プロテオミクスアプローチを用いて,家族性ADのマウスモデルである8~9か月齢野生型マウスとAPPs/PSEN1dE9(APP/PS1)トランスジェニックマウスの間で異なるかどうかを決定することであった。薬物輸送体-多剤耐性関連蛋白質2,有機アニオン輸送体3および有機カチオン輸送体2の蛋白質発現は,野生型マウスと比較してAPP/PS1マウスの腎臓でそれぞれ1.6,1.3および1.4倍にアップレギュレーションされた。これらの結果は,ある種の薬物の経口吸収の改良に加えて,多剤耐性関連蛋白質2,有機アニオン輸送体3,および有機カチオン輸送体2基質である薬物の腎臓排泄がADにおいて変化する可能性があることを示唆する。これらの変化は,ADのこのマウスモデルを用いた薬物開発の間に行われた研究の解釈と,この患者集団に処方されたそのような薬物の潜在的影響用量計画に影響を及ぼす可能性がある。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 基質 ,  *Alzheimer病 ,  ヒト ,  経口吸収 ,  ターゲティング ,  トランスジェニックマウス ,  *マウス ,  アップレギュレーション ,  小腸 ,  血液脳関門 ,  蛋白質発現 ,  野生型マウス ,  器官 ,  代謝酵素 ,  *薬物トランスポーター ,  *マウスモデル ,  *ネズミ亜目 ,  循環系

著者キーワード (6件)： アルツハイマー病 ,  多剤耐性関連蛋白質(MDR) ,  有機アニオン輸送体(S)(エンバク) ,  有機カチオン輸送体(S)(OCT) ,  腎臓輸送 ,  トランスポーター

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (5件)： 家族性Alzheimer病 ,  マウスモデル ,  腎臓 ,  薬物輸送体 ,  発現