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J-GLOBAL ID:201902260977109520   整理番号:19A1003724

脳腫瘍に対するグリアTLR2駆動自然免疫応答とCD8+T細胞活性化【JST・京大機械翻訳】

Glial TLR2-driven innate immune responses and CD8+ T cell activation against brain tumor
著者 (8件):
資料名:
巻: 67  号:ページ: 1179-1195  発行年: 2019年 
JST資料番号: W0157A  ISSN: 0894-1491  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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成長する興味は,脳における多様な病理学的環境を保護する感覚細胞およびエフェクター細胞としてのミクログリアの役割に焦点を合わせている。ここでは,ミクログリアTLR2が脳腫瘍に対する自然および適応免疫を与える重要な分子であることが報告されている。TLR2は,マウスおよびラット頭蓋内腫瘍モデルの担癌脳半球において,ミクログリア,脳常在免疫細胞で優先的に発現される。ミクログリアTLR2は脳腫瘍に急速に応答し,TLR2欠損マウスで顕著に減少する食作用を含む炎症関連免疫応答を調節する。TLR4ではなくTLR2はin vitro共培養でMHC Iの腫瘍誘発増加に必須であり,in vivo実験ではグリアTLR2-MHC I軸が脳腫瘍によるCD8+T細胞の増殖と活性化に寄与することを示した。加えて,脳を有するβ2m-/-,Tlr2-/-,またはRag2-/-γc-/-マウスは,腫瘍を有するWTマウスと比較して,より高い腫瘍容積を示す。また,GL26を有するMHC I欠損マウスの生存分析は,脳腫瘍免疫に対するグリアTLR2-MHC I軸の寄与を支持する。さらに,ヒト脳腫瘍患者の公開可能なデータセットを用いて,高TLR2レベルを有するグリア芽細胞腫(GBM)組織はMHC I分子と類似の共存パターンを有し,浸潤CD8+T細胞の量と活性はGBM患者の組織におけるTLR2レベルと相関することを見出した。まとめると,著者らの知見は脳腫瘍微小環境におけるグリアTLR2駆動先天性および適応免疫応答の重要性を提供する。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経の基礎医学  ,  細胞生理一般  ,  中枢神経系 

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