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J-GLOBAL ID:201902261139538786   整理番号:19A2220947

1,4-二置換1,2,3-トリアゾールの合成経路:レビュー【JST・京大機械翻訳】

Synthetic Routes for 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles: A Review
著者 (5件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 860-900  発行年: 2019年 
JST資料番号: W1029A  ISSN: 1385-2728  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
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1,2,3-トリアゾールのようなN-複素環化合物は,薬物発見,生物共役,材料科学,液晶,医薬品化学及び固相有機合成の分野で多様な応用を有する有機化合物の重要な足場として機能する。市場で一般的に利用可能な1,2,3-トリアゾール環を含む種々の薬物は,ルフィナミド,セフラリジン,タゾバクタムなどを含み,水素結合におけるかなりの関与のための重要な双極子モーメント支持トリアゾール部分との結合性と生物学的標的との双極子-双極子相互作用を支持する。Huisgen1,3-双極アジド-アルキン環状付加は,1,4-および1,5-二置換1,2,3-トリアゾール類の混合物になる。2001年に,SharplessとMeldalは,アジドと末端アルキンの間の環状付加による1,4-二置換1,2,3-トリアゾールの銅(I)触媒位置選択的合成を横切って来た。このアジド-アルキン環状付加は重要なクリック反応の一つとして標識されている。クリック合成は簡単な化学反応を記述し,高い選択性,広い範囲,速い反応速度,高収率を与える。クリック反応は単一の特異的反応ではないが,種々の出発物質からの単純な複雑な分子の構築のための経路として役立つ。過去数十年において,1,2,3-トリアゾールは,それらの生物学的活性の広いスペクトルのため,世界中で研究者の注意を引き付けた。1,2,3-トリアゾールの生物学的重要性を考慮して,本レビューでは,1,4-二置換1,2,3-トリアゾールの合成のための種々の合成経路に焦点を当てた。本レビューは,銅および非銅触媒,異なる溶媒ならびに基質を含む種々の合成プロトコルを含む。それは,新しい生物学的に活性な1,2,3-トリアゾールの開発のための新しい経路を探索するための合成化学者を促進するであろう。Copyright 2019 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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付加反応,脱離反応  ,  トリアゾール 
タイトルに関連する用語 (4件):
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