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J-GLOBAL ID：201902261235772279   整理番号：19A1016533

長鎖非コードRNATUSC8は,子宮頚癌の転移と浸潤に及ぼすmiR-137の影響を調節する。【JST・京大機械翻訳】

Effect of long-chain non-coding RNA TUSC8 on miR-137 on migration and invasion of cervical

著者 (5件)： Tian Yanlong (核工業二一五医院病理科,陜西咸陽,712000) ,  He Xiaogang (核工業二一五医院病理科,陜西咸陽,712000) ,  Gao Xiao (核工業二一五医院病理科,陜西咸陽,712000) ,  Tian Wei (核工業二一五医院病理科,陜西咸陽,712000) ,  Yang Xuechao (核工業二一五医院病理科,陜西咸陽,712000)
資料名： Xibu Yixue  (Xibu Yixue)
巻： 31  号： 1  ページ： 24-29  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3913A  ISSN： 1672-3511  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】子宮頚癌の転移と浸潤に及ぼすmiR-137の長鎖非コードRNATUSC8の影響とその機序を調査する。【方法】TUSC8とmiR-137の子宮頚癌組織および正常子宮頚部組織における発現および差異を,qPCRによって検出し,そして,TUSC8と子宮頚癌の臨床病理学的パラメータの間の相関を,分析した。TUSC8とmiR-137の間の相互作用を二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子で検出した。Transwell浸潤アッセイは,TUSC8後の子宮頸癌細胞の浸潤挙動の変化を検出するのに用いた。TUSC8後の子宮頚癌細胞の移動挙動の変化を,スクラッチ治癒試験によって検出した。ヌードマウスの腫瘍形成実験は,TUSC8の腫瘍形成能の変化を抑制した。【結果】正常子宮頚部組織と比較して,子宮頚癌組織におけるTUSC8とmiR-137の発現レベルは,有意に上方制御された(P<0.05)。TUSC8の発現は子宮頸癌の病理分期と相関及びリンパ節転移状況と関係があり、分期が高いほど、TUSC8は子宮頸癌組織で発現が高く、リンパ節転移の患者ではTUSC8の発現も比較的高い。二重ルシフェラーゼ実験は,TUSC8がmiR-137の3’UTRに特異的に結合し,miR-137の発現と活性を制御することを示した。TUSC8発現を抑制すると、子宮頸癌細胞の移動と浸潤能力を抑制することができる。TUSC8の抑制後,子宮頸癌細胞の腫瘍形成能は抑制された。【結語】TUSC8は,miR-137の発現によって,子宮頸癌細胞の移動と浸潤挙動に影響を及ぼす。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘤形成 ,  *浸潤 ,  *子宮頚部腫瘍 ,  リンパ節転移 ,  定量的PCR法 ,  相互作用 ,  ヒト ,  治癒 ,  アップレギュレーション ,  病理 ,  ヌードマウス ,  ルシフェラーゼ ,  腫瘍浸潤 ,  レポーター遺伝子
準シソーラス用語： 3′非翻訳領域 ,  *子宮頚 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  女性生殖器と胎児の腫よう  (GS04000K)

タイトルに関連する用語 (3件)： 子宮頚癌 ,  浸潤 ,  調節