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J-GLOBAL ID：201902261413668803   整理番号：19A0064296

小膠細胞CD200/CD200Rシグナル経路の神経変性疾患における研究の進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件)： Hou Tingting (中国薬科大学薬物科学研究院/江蘇省新薬篩選重点実験室, 南京市,210009) ,  Sun Hao (中国薬科大学薬物科学研究院/江蘇省新薬篩選重点実験室, 南京市,210009) ,  Li Ao (中国薬科大学薬物科学研究院/江蘇省新薬篩選重点実験室, 南京市,210009) ,  Liao Hong (中国薬科大学薬物科学研究院/江蘇省新薬篩選重点実験室, 南京市,210009)
資料名： Linchuang Heli Yongyao Zazhi  (Linchuang Heli Yongyao Zazhi)
巻： 11  号： 28  ページ： 179-181  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3982A  ISSN： 1674-3296  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ミクログリアは中枢神経系の主要な免疫細胞であり、脳内グリア細胞の総数の5%20%を占める。大量の研究により、成年個体の脳中の小グリア細胞は一種の高度に動的な細胞であり、生理あるいは病理の状態において、自身の形態と表現型の変化を通じて内因性の免疫調節に関与する[1-2]。病理状態下で、小グリア細胞は活性化され、分枝が収縮し、一種のアメーバ様の状態になり、その分泌の異なる炎症性因子によって、それをM1とM2型に分けることができる[3]。最近、トランスクリプトーム分析とゲノム分析[4-5]を含む新しい研究方法が生理病理状態下の小膠細胞応答モデルの検討に用いられ、研究者達は小膠細胞の機能と特徴についてより深い認識と理解をしている。小膠細胞の形態、表現型と機能は神経変性疾患などの神経病理過程において広く研究されている。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： グリア細胞 ,  形態 ,  トランスクリプトーム ,  成人 ,  ゲノム ,  病理 ,  表現型 ,  炎症 ,  *ミクログリア ,  アメーバ ,  中枢神経系
準シソーラス用語： 神経病理 ,  内因性 ,  免疫細胞 ,  *神経変性疾患 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (6件)： 小膠細胞 ,  CD200 ,  シグナル経路 ,  神経変性疾患 ,  研究 ,  進展