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J-GLOBAL ID：201902261644144272   整理番号：19A1578747

pH応答性アプタマー-キトサン-ポリ(lactic-co-グリコール酸ナノ複合体によるT細胞へのタクロリムスの標的デリバリー【JST・京大機械翻訳】

Targeted delivery of tacrolimus to T cells by pH-responsive aptamer-chitosan- poly(lactic-co-glycolic acid) nanocomplex

著者 (9件)： Mansouri Atena (Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Mansouri Atena (Students Research Committee, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Abnous Khalil (Pharmaceutical Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Abnous Khalil (Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Alibolandi Mona (Pharmaceutical Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Taghdisi Seyed Mohammad (Targeted Drug Delivery Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Taghdisi Seyed Mohammad (Department of Pharmaceutical Biotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Ramezani Mohammad (Pharmaceutical Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Ramezani Mohammad (Department of Pharmaceutical Biotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran)
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 234  号： 10  ページ： 18262-18271  発行年： 2019年 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： タクロリムス(TAC)はカルシニューリンの阻害剤として作用し,インターロイキン-2の産生を阻害する。本研究では,キトサン(CS)とCD8AP17sアプタマー(Apt)で修飾したポリ(ラクチド-co-グリコリド;PLGA)ナノ粒子を用いた標的送達プラットフォームを設計することを目的とした。CD陰性としてのCD8陽性およびJURKAT細胞としてのMOLT-4細胞を,in vitroで提案されたデリバリーシステムの有効性を調査するために採用した。TAC-PLGA-CS-Aptナノ複合体の粒径と電位は,それぞれ345nmと13.7mVであった。放出研究はクエン酸緩衝液(pH5.5)中の複合体からの効率的なTAC放出を示した。3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾールイウムブロミド分析は,TAC-PLGA-CS-Aptナノ複合体がMOLT-4細胞に対して高度に選択的であることを示した。複合体はMOLT-4細胞(標的)におけるTACの細胞取り込みを増加させたが,JURKAT細胞(非標的)における細胞毒性を減少させた。著者らの研究は,複雑なナノ複合体が細胞毒性T細胞のモデルとしてMOLT-4細胞にTACを効率的に送達できることを示し,それはTACデリバリーの潜在的候補と考えられる。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *キトサン ,  カルシニューリン ,  *T細胞 ,  *ナノ複合材料 ,  有効性 ,  *複合体 ,  インターロイキン2 ,  in vitro実験 ,  細胞毒性 ,  ナノ粒子 ,  CD8抗原 ,  粒径 ,  エーテル ,  ケトン ,  大環状化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  アリル化合物 ,  脂環式アルコール
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  *アプタマー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： CD8AP17Sアプタマー ,  キトサン ,  PLGA ,  タクロリムス

分類 (2件)： 細胞膜の輸送  (EF04020R) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： タクロリムス

タイトルに関連する用語 (9件)： pH応答性 ,  アプタマー ,  キトサン ,  CO ,  グリコール酸 ,  ナノ複合体 ,  T細胞 ,  タクロリムス ,  標的デリバリー