イソニアジドとピラジナミドを含む界面現象に基づく生体適合性アルギン酸塩-キトサンナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Kushwaha Kalpana; Dwivedi Harinath

文献

J-GLOBAL ID：201902261735315441 整理番号：19A0245924

イソニアジドとピラジナミドを含む界面現象に基づく生体適合性アルギン酸塩-キトサンナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Interfacial Phenomenon Based Biocompatible Alginate-Chitosan Nanoparticles Containing Isoniazid and Pyrazinamide

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資料名：
巻： 6 号： 3 ページ： 209-217 発行年： 2018年
JST資料番号： W3644A ISSN： 2211-7385 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：不明 (ARE) 言語：英語 (EN)

背景:結核(TB)は世界における主要な健康課題の1つである。TBの現在の治療は,6か月以上の間,併用薬物療法の毎日の投与を必要とする。現在の治療法からの時間的な非接着性とより少ないバイオアベイラビリティは,多剤耐性を開発し,結果として,高用量要求とその後の許容できない毒性が見られる。したがって,ナノテクノロジーは,患者のコンプライアンス,バイオアベイラビリティおよび投与頻度の減少を改善する可能性を有するので,特別な注意を得た。目的:本研究の目的は,イオン性ゲル化法を用いて適切な条件下でアルギン酸キトサンナノ粒子(AL-CS NPs)を作製することである。ナノ粒子製造における天然高分子の使用は,それらの生分解性,生体適合性および非毒性特性のために,広い応用を有する。イオン性ゲル化法は,高分子電解質錯体を形成する反対荷電イオン化基を有する巨大分子間の相互作用を含む。したがって,患者の接着性を改善し,用量頻度と薬物毒性を減少させるために,天然のポリマーベースの徐放性ナノ粒子マトリックスを処方することは合理的である。方法:製剤は,32の要因計画に基づいた。天然高分子を用いて,結合した薬物(イソニアジド-INHおよびピラzinアミド-PYZ)のナノ粒子を作製した。処方プロセスは,前ゲル化アルギン酸ナトリウムの使用とそれに続くキトサンによるイオン性ゲル化を含んだ。アルギン酸ナトリウムのプレゲル化は塩化カルシウムを含んだ。アルギン酸ナトリウム濃度およびキトサン濃度が粒径,ゼータ電位,封入効率およびin vitro薬物放出に及ぼす影響を研究した。【結果】最適化されたBatch-3sは,粒径539.7±2.33nm,ゼータ電位-26.4±0.55mVを示し,封入効率は,INHおよびPYZのそれぞれ70.21±0.24%および73.45±0.21%であった。7.4pHリン酸緩衝液中のBatch-3sの溶解放出研究は,0.25時間で5.04±0.45%と19.68±0.87%の初期バーストを示し,10時間のINHとPYZで,それぞれ,薬物74.53±2.53と57.87±2.04%の遅い持続放出を示した。結論:キトサン(CS)とアルギン酸ナトリウム(AL)濃度は製剤開発における律速因子であると結論した。天然高分子ベースの複合薬物ナノ粒子システムはTBの治療における革新的で楽観的なアプローチである。Copyright 2019 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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生物薬剤学(基礎) , 多糖類 , 高分子固体のその他の性質 , 抗細菌薬の臨床への応用 , 高分子担体・触媒反応

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