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J-GLOBAL ID:201902261817287595   整理番号:19A2105046

臨床から機構へ:副腎褐色細胞腫における血管新生のプロテオミクスに基づく評価【JST・京大機械翻訳】

From clinic to mechanism: Proteomics-based assessment of angiogenesis in adrenal pheochromocytoma
著者 (11件):
資料名:
巻: 234  号: 12  ページ: 22057-22070  発行年: 2019年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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副腎褐色細胞腫(PCC)はクロム親和性細胞に由来する非常に稀な腫瘍であり,悪性腫瘍に発展することができる。手術の間,豊富な血管は,他の副腎腫瘍よりPCCでしばしば観察された。それは手術の困難性とリスクを増加させる。したがって,PCC血管新生の機構を研究することは重要である。上海Jiaotong大学,Ruijin病院からのPCCの12の外科標本を,高いおよび低い微小血管密度(MVD)群に分類した。また,コンピュータ断層撮影(CT)症状に従って,それらを豊富な血液供給と非濃縮血液供給群に分割した。液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(LC-MS/MS)とバイオインフォマティクス分析に基づく比較プロテオーム分析は,206蛋白質が低MVD群と比較して高MVD群で異なって調節されることを明らかにした(p<0.05)。その上,61の蛋白質は,12のサンプルがCT徴候によって分類されたとき,有意に変化することが発見された。MVDとCTグループ化から差別的に変化した蛋白質を交差させることによって,25の蛋白質を,病理学的機能で濾過した。COX4I2は,重症度の増加に伴い血管新生と共に徐々に増加し,PLATは,定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応および免疫組織化学により,PCCにおける血管新生により低下することを示した。定量的プロテオミクス結果は,PCCにおける腫瘍血管新生が低酸素症と関連することを示した。COX4I2およびPLATはPCCにおける血管新生に寄与するPCCにおける血液供給と高度に相関しており,腫瘍血管新生をより良く示すバイオマーカーとして使用できるか,または治療として腫瘍血管新生を回復させる標的として使用することができた。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般  ,  酵素一般  ,  血管系 
タイトルに関連する用語 (5件):
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