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J-GLOBAL ID：201902262050423736   整理番号：19A2287044

エナンチオ選択的N-複素環カルベン触媒によるビス(エノアート)Rauhut-Currier反応【JST・京大機械翻訳】

Enantioselective N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Bis(enoate) Rauhut-Currier Reaction

著者 (4件)： Bae Song (School of Chemistry, Monash University, Clayton, 3800, Victoria, Australia) ,  Zhang Changhe (School of Chemistry, Monash University, Clayton, 3800, Victoria, Australia) ,  Gillard Rachel M. (School of Chemistry, Monash University, Clayton, 3800, Victoria, Australia) ,  Lupton David W. (School of Chemistry, Monash University, Clayton, 3800, Victoria, Australia)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 131  号： 38  ページ： 13504-13508  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エナンチオ選択的Rauhut-Currier反応はビス(エノン)基質で確立されているが,より少ない求電子性ビス(エノアート)基質ではまだ報告されていない。高求核性N-複素環カルベンを利用することにより,これらの基質とRauhut-Currier反応を達成することが可能である。反応は,広範囲の分子内反応(20例)と6つのエステル化/RC反応カスケードにより実証され,全てが高エナンチオ選択性(大部分>93:7)で進行した。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *触媒 ,  エステル化 ,  基質
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  分子内反応 ,  *Rauhut-Currier反応 ,  求核性 ,  *N-複素環カルベン ,  求電子性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ビス(エノアート) ,  クマリン ,  エナンチオ選択的触媒 ,  N-複素環カルベンカルベン ,  Rauhut-Currier-Reaktion

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  核酸一般  (EB04010U)

タイトルに関連する用語 (4件)： N-複素環カルベン ,  触媒 ,  ビス ,  Rauhut-Currier反応