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J-GLOBAL ID:201902262154551526   整理番号:19A1689734

海徳症候群に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Research Progress in Heyde Syndrome
著者 (2件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 195-198  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3756A  ISSN: 1004-3934  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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海徳症候群は大動脈弁狭窄、獲得性凝血病と腸血管発育不良出血による貧血の三徴徴である。退行性大動脈弁狭窄は老年患者の最もよく見られる弁膜性心臓病であり、その発病率は年齢の増加につれて増加する。中国が高齢化社会を歩くにつれ、大動脈弁狭窄と診断された患者は年々増加しており、それに関連する海徳症候群患者も相応して増加する。血管性血友病因子の高分子量多量体の欠乏は、海徳症候群患者の血管発育不良関連胃腸出血の重要なメカニズムである。臨床医師はこの病気に対して十分な認識を欠いているため、漏診を発生しやすく、患者の治療タイミングを遅延させる。現在、海徳症候群の発症機序、診断及び治療について総説する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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老人医学  ,  先天性疾患・奇形一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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