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J-GLOBAL ID：201902262428927450   整理番号：19A1838728

養心氏片による安定狭心症治療の臨床研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical Efficacy and Safety of Yangxinshi Tablet in the Treatment of Stable Angina Pectoris

著者 (8件)： Li Jinyang (中国医科大学附属第一医院 沈陽110000) ,  Qi Guoxian (中国医科大学附属第一医院 沈陽110000) ,  Wang Yongquan (中国医科大学附属第一医院 沈陽110000) ,  Liu Xiaofeng (中国医科大学附属第一医院 沈陽110000) ,  Fang Xinhui (中国医科大学附属第一医院 沈陽110000) ,  Zhang Zixin (中国医科大学附属第一医院 沈陽110000) ,  Wu Di (中国医科大学附属第一医院 沈陽110000) ,  Chang Shijie (中国医科大学)
資料名： Zhong Xi Yi Jiehe Xin Nao Xieguan Bing Zazhi  (Zhong Xi Yi Jiehe Xin Nao Xieguan Bing Zazhi)
巻： 16  号： 15  ページ： 2119-2123  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3905A  ISSN： 1672-1349  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】冠動脈心疾患(CHD)の安定狭心症の治療における養心性錠剤の臨床的有効性と安全性を評価する。方法:無作為二重盲検、平行対照の方法を用いて、確定診断された冠状動脈性硬化症安定狭心症患者60例を選択し、無作為的に試験群と対照群に分け、各群30例とした。試験群には基礎薬+養心氏片治療を投与し、対照群には基礎薬+養心氏錠剤を投与し、プラセボ治療を模擬した。両群の薬品使用前と投与後4週間、8週間の心電図平板運動試験(ETT)、動態心電図及び西雅図表の積分改善情況を観察した。安全性指標は体格検査、不良事件及び不良反応モニタリング、血尿常規、肝腎機能検査を含む。【結果】試験群と対照群の総有効率は,それぞれ76.7%と43.3%であり,2群間に有意差があった(P<0.01)。ETTの総持続時間(TED)試験群と対照群はいずれも改善(P<0.01)したが、試験群の治療4週間後、明らかに改善(P<0.05)し、試験群のETT総持続時間は(43.483±28.537)sまで増加した。4週間の治療後,試験群のETTにおけるSTセグメントの下方シフトが0.1mVより大きい症例数は有意に減少した(P<0.01)が,対照群の8週目には有意に減少した(P<0.05)。2群間には,治療後4週目に有意差があった(P<0.01)。試験群の動態心電図は投薬前より改善した。テストセットは西雅図の積分において改善した。結論:養心氏錠剤の連合応用は冠状動脈性硬化症安定狭心症患者の心筋虚血の発生をよく改善し、運動耐量を増加させ、生活の質を改善し、しかも明らかな副作用の発生がない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 体格 ,  *治療法 ,  積分 ,  投与 ,  副作用 ,  二重盲検法 ,  冠動脈 ,  ヒト ,  許容量 ,  偽薬 ,  心電図 ,  安全性 ,  クオリティオブライフ ,  継続時間
準シソーラス用語： 硬化症 ,  *安定狭心症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生薬の臨床への応用  (GX06030U) ,  循環系疾患の薬物療法  (GJ05020M)

タイトルに関連する用語 (4件)： 安定狭心症 ,  治療 ,  臨床 ,  研究