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J-GLOBAL ID：201902262525934900   整理番号：19A1039026

両眼性黄斑円孔を合併したStargardt病の1例

Stargardt Disease with Bilateral Macular Holes: a Case Report

著者 (4件)： 杉山麗 (福島県医大 眼科) ,  森隆史 (福島県医大 眼科) ,  古田実 (福島県医大 眼科) ,  石龍鉄樹 (福島県医大 眼科)
資料名： 日本眼科学会雑誌  (Journal of Japanese Ophthalmological Society)
巻： 123  号： 5  ページ： 608-613  発行年： 2019年05月10日 
JST資料番号： Z0666A  ISSN： 0029-0203  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 背景:Stargardt病は,若年発症,常染色体劣性形式を取...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： *Stargardt病 ,...

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分類 (1件)： 眼の臨床医学一般  (GP01030N)

引用文献 (18件)：

• Stargardt K : Über familiäre, progressive Degeneration in der Maculagegend des Auges. Albrecht von Graefes Archiv für Ophthalmologie 71 : 534-550, 1909.
• Allikmets R, Shroyer NF, Singh N, Seddon JM, Lewis RA, Bernstein PS, et al : Mutation of the Stargardt disease gene (ABCR) in age-related macular degeneration. Science 277 : 1805-1807,1997.
• Boon CJ, van Schooneveld MJ, den Hollander AI, van Lith-Verhoeven JJ, Zonneveld-Vrieling MN, Theelen T, et al : Mutations in the peripherin/RDS gene are an important cause of multifocal pattern dystrophy simulating STGD1/fundus flavimaculatus. Br J Ophthalmol 91 : 1504-1511,2007.
• Vasireddy V, Wong P, Ayyagari R : Genetics and molecular pathology of Stargardt-like macular degeneration. Prog Retin Eye Res 29 : 191-207, 2010.
• Yang Z, Chen Y, Lillo C, Chien J, Yu Z, Michaelides M, et al : Mutant prominin 1 found in patients with macular degeneration disrupts photo-receptor disk morphogenesis in mice. J Clin Invest 118 : 2908-2916, 2008.

タイトルに関連する用語 (4件)： 両眼 ,  黄斑円孔 ,  合併 ,  Stargardt病