文献

J-GLOBAL ID：201902262809199534   整理番号：19A1452008

人工マイクロRNAの光遺伝的調節は緑藻Chlamydomonas reinhardtiiにおけるH2産生を改善する【JST・京大機械翻訳】

Optogenetic regulation of artificial microRNA improves H 2 production in green alga Chlamydomonas reinhardtii

著者 (17件)： Wang Yuting (Guangdong Technology Research Center for Marine Algal Bioengineering, Guangdong Key Laboratory of Plant Epigenetics, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Wang Yuting (Key Laboratory of Optoelectronic Devices and Systems of Ministry of Education and Guangdong Province, College of Optoelectronic Engineering, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Wang Yuting (Shenzhen Key Laboratory of Marine Bioresource & Eco-environmental Sciences, Longhua Innovation Institute for Biotechnology, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Jiang Xinqin (Guangdong Technology Research Center for Marine Algal Bioengineering, Guangdong Key Laboratory of Plant Epigenetics, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Jiang Xinqin (Shenzhen Key Laboratory of Marine Bioresource & Eco-environmental Sciences, Longhua Innovation Institute for Biotechnology, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Hu Changxing (Guangdong Technology Research Center for Marine Algal Bioengineering, Guangdong Key Laboratory of Plant Epigenetics, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Hu Changxing (Shenzhen Key Laboratory of Marine Bioresource & Eco-environmental Sciences, Longhua Innovation Institute for Biotechnology, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Sun Ting (Guangdong Technology Research Center for Marine Algal Bioengineering, Guangdong Key Laboratory of Plant Epigenetics, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Sun Ting (Shenzhen Key Laboratory of Marine Bioresource & Eco-environmental Sciences, Longhua Innovation Institute for Biotechnology, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Zeng Zhiyong (Guangdong Technology Research Center for Marine Algal Bioengineering, Guangdong Key Laboratory of Plant Epigenetics, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Zeng Zhiyong (Shenzhen Key Laboratory of Marine Bioresource & Eco-environmental Sciences, Longhua Innovation Institute for Biotechnology, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Cai Xiaoqi (Guangdong Technology Research Center for Marine Algal Bioengineering, Guangdong Key Laboratory of Plant Epigenetics, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Cai Xiaoqi (Shenzhen Key Laboratory of Marine Bioresource & Eco-environmental Sciences, Longhua Innovation Institute for Biotechnology, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Li Hui (Guangdong Technology Research Center for Marine Algal Bioengineering, Guangdong Key Laboratory of Plant Epigenetics, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Li Hui (Shenzhen Key Laboratory of Marine Bioresource & Eco-environmental Sciences, Longhua Innovation Institute for Biotechnology, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Hu Zhangli (Guangdong Technology Research Center for Marine Algal Bioengineering, Guangdong Key Laboratory of Plant Epigenetics, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China) ,  Hu Zhangli (Shenzhen Key Laboratory of Marine Bioresource & Eco-environmental Sciences, Longhua Innovation Institute for Biotechnology, College of Life Sciences and Oceanography, Shenzhen University, Shenzhen, People’s Republic of China)
資料名： Biotechnology for Biofuels (Web)  (Biotechnology for Biofuels (Web))
巻： 10  号： 1  ページ： 257  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7022A  ISSN： 1754-6834  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】Chlamydomonas reinhardtiiは,植物および動物の両方における基本的な代謝過程の研究だけでなく,水素を含むバイオ燃料の生産に対する理想的なモデル生物である。C.reinhardtiiのトランスジェニック分析は現在良く確立されており,非常に便利であるが,誘導可能な外因性遺伝子発現系はあまり研究されていない。最も一般的に使用されている熱ショック誘導システムは藻類細胞増殖に重大な影響を持ち,大規模培養において制御するのは困難で費用がかかる。Chlamydomonasにおける水素光生産の以前の研究は,この熱誘導システムを用いて標的遺伝子転写と水素合成を活性化する。【結果】著者らは,C.reinhardtiiにおける標的遺伝子発現の光遺伝的制御を達成した青色光誘導システムを記述する。この光誘導システムを初めて光合成生物において設計した。光誘導性ヘテロ二量化蛋白質CRY2とCIB1は,それぞれVP16転写活性化ドメインとGAL4 DNA結合ドメインに融合した。このスキームは青色光に応答する活性化配列の下流の標的遺伝子の転写活性化を可能にする。このシステムを用いて,青色光誘導性水素生産トランスジェニック藻類の遺伝子操作に成功した。トランスジェニック藻類を赤色光下で培養し,対数期までほぼ正常に成長した。青色光で照射すると,トランスジェニック藻類は光合成系D1蛋白質を標的とする人工miRNAを発現し,水素生産の変化が観察された。結論:光誘導システムは,人工miRNAをうまく活性化し,その結果,青色光下での標的遺伝子の調節を成功裏に活性化した。さらに,水素生産はこのシステムを用いて強化され,大規模微細藻類栽培における遺伝子発現調節のためのより便利で効率的なアプローチを示した。この光遺伝的遺伝子制御システムは,遺伝子調節のための有用なツールであり,緑藻における水素生産を改善する新しい方法を確立する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子発現 ,  *Chlamydomonas ,  *遺伝 ,  水素 ,  *Chlamydomonas reinhardtii ,  光合成 ,  DNA【核酸】 ,  生物燃料 ,  結合部位 ,  遺伝子 ,  細胞増殖 ,  培養 ,  タンパク質 ,  青色光
準シソーラス用語： 水素製造 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 光遺伝学 ,  光誘導システム ,  マイクロRNA ,  バイオ水素生産 ,  微細藻類 ,  Chlamydomonas reinhardtii

分類 (1件)： 生物燃料及び廃棄物燃料  (LB02020Y)

引用文献 (29件)：

• J Gen Physiol; Fermentative and photochemical production of hydrogen in algae; H Gaffron, J Rubin; 26; 1942; 219-240; 10.1085/jgp.26.2.219; CR1;
• Plant Physiol; Sustained photobiological hydrogen gas production upon reversible inactivation of oxygen evolution in the green alga Chlamydomonas reinhardtii; A Melis, L Zhang, M Forestier, ML Ghirardi, M Seibert; 122; 2000; 127-136; 10.1104/pp.122.1.127; CR2;
• Plant Physiol; Hydrogen production. Green algae as a source of energy; A Melis, T Happe; 127; 2001; 740-748; 10.1104/pp.010498; CR3;
• Eukaryot Cell; Transcriptome for photobiological hydrogen production induced by sulfur deprivation in the green alga Chlamydomonas reinhardtii; AV Nguyen, SR Thomas-Hall, A Malnoë, M Timmins, JH Mussgnug, J Rupprecht, O Kruse, B Hankamer, PM Schenk; 7; 2008; 1965-1979; 10.1128/EC.00418-07; CR4;
• Plant Cell; RNA-seq analysis of sulfur-deprived Chlamydomonas cells reveals aspects of acclimation critical for cell survival; D González-Ballester, D Casero, S Cokus, M Pellegrini, SS Merchant, AR Grossman; 22; 2010; 2058-2084; 10.1105/tpc.109.071167; CR5;

タイトルに関連する用語 (5件)： 人工マイクロRNA ,  遺伝的調節 ,  緑藻 ,  Chlamydomonas ,  H2