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J-GLOBAL ID:201902262842436509   整理番号:19A1388942

単一細胞RNA配列決定による中心および末梢ヒト網膜の分子特性化【JST・京大機械翻訳】

Molecular characterization of foveal versus peripheral human retina by single-cell RNA sequencing
著者 (18件):
資料名:
巻: 184  ページ: 234-242  発行年: 2019年 
JST資料番号: E0658B  ISSN: 0014-4835  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ヒト網膜は,光の光子を検出し,これらの光子から視覚として解釈される神経化学信号に情報を変換するための複雑な組織である。このような視覚情報伝達は,ニューロンの複数のクラス間の高度な相互作用を必要とするだけでなく,個々の細胞型の空間依存性分子特殊化も必要とする。本研究において,著者らは,3人のヒトドナーにおいて,foveaと末梢網膜の両方から分離された神経網膜に関する単一細胞RNA塩基配列決定を行った。著者らは,全部で8217の細胞を回収し,3,578個の細胞からなり,末梢由来のfoveaと4639個の細胞から発生した。すべての主要な網膜細胞型に対する発現プロファイルを編集し,差次的な発現分析を,胎児対末梢起源の細胞の間で行った。全体的に,血清鉄結合蛋白質トランスフェリン(TF)に対するmRNAは,加齢黄斑変性病因と関連しており,末梢試料に富んでいた。錐体光受容体細胞は特に興味があり,遺伝子発現に基づいて2つの優勢なクラスターを形成した。1つの円錐クラスタは中心試料から生じた細胞の96%を有していたが,2番目の円錐クラスターは末梢分離細胞のみから構成されていた。全部で148の遺伝子が,fovea対末梢からの錐体の間で差次的に発現された。興味あることに,末梢錐体はβ-カロチンオキシゲナーゼ2(BCO2)をコードする遺伝子に富んでいた。この酵素の相対的欠損は,黄斑内の黄色色素沈着に関与するカロチノイドの蓄積を説明する可能性がある。全体として,このデータセットは,主要なヒト網膜細胞型の豊富な発現プロファイルを提供し,胎児と末梢細胞を区別するトランスクリプトーム特徴を強調する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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視覚  ,  眼の基礎医学  ,  細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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