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J-GLOBAL ID:201902262869944160   整理番号:19A1457484

in silicoはPTTG1高発現明細胞腎癌を治療するためにRac1阻害剤NSC23766を修復する【JST・京大機械翻訳】

In silico repurposing the Rac1 inhibitor NSC23766 for treating PTTG1-high expressing clear cell renal carcinoma
著者 (11件):
資料名:
巻: 215  号:ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: A1139A  ISSN: 0344-0338  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Securinとして知られている下垂体腫瘍形質転換遺伝子1(PTTG1)も癌遺伝子と考えられている。本研究は,in silicoバイオインフォマティクスアプローチを用いて,明細胞腎細胞癌(ccRCC)におけるPTTG1の役割を調べることを目的とした。癌ゲノム地図(TCGA)データを用いた汎癌分析は,PTTG1遺伝子のすべての癌型コピー数増幅がccRCCにおいて最も頻繁に見出されることを示した。しかし,PTTG1遺伝子コピー数の増幅はccRCCにおけるmRNAレベルの増加と相関せず,患者の全体的生存を予測しなかった。その代わりに,ccRCCはPTTG1 mRNAの過剰発現と相関し,その発現レベルは癌患者においてステージ依存性に増加した。Oncomineデータベースを用いた異常値分析は,PTTG1 mRNA発現がccRCCの良好なバイオマーカーとして役立つことを示唆した。PTTG1-高発現ccRCC患者に富むアップレギュレーション遺伝子の経路解析は,PTTG1過剰発現が有糸分裂欠損と関連することを見出した。癌治療応答門脈(CTRP)を用いた薬剤感受性データのマイニングは,PTTG1-高発現ccRCC細胞株がRac1(Ras関連C3ボツリヌス毒素基質1)阻害剤NSC23766に感受性であることを発見した。したがって,本研究はccRCCにおけるPTTG1の役割に関するin silico洞察を提供し,PTTG1-高発現ccRCCを治療するためのRac1阻害剤NSC23766を再利用する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  消化器の腫よう 

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