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J-GLOBAL ID：201902263128469870   整理番号：19A2282656

Anthrax毒素受容体1(AntxR1)は初代腫瘍培養由来の膵臓癌幹細胞に豊富である【JST・京大機械翻訳】

The Anthrax Toxin Receptor 1 (ANTXR1) Is Enriched in Pancreatic Cancer Stem Cells Derived from Primary Tumor Cultures

著者 (9件)： Alcala Sonia (Department of Biochemistry, Universidad Autonoma de Madrid (UAM), Madrid, Spain) ,  Alcala Sonia (Department of Cancer Biology, Instituto de Investigaciones Biomedicas “Alberto Sols” (IIBM), CSIC-UAM, Madrid, Spain) ,  Alcala Sonia (Chronic Diseases and Cancer Area 3, Instituto Ramon y Cajal de Investigacion Sanitaria (IRYCIS), Madrid, Spain) ,  Martinelli Paola (Institute for Cancer Research, Comprehensive Cancer Center, Medical University of Vienna, Vienna, Austria) ,  Hermann Patrick C. (Department of Internal Medicine I, Ulm University, Germany) ,  Heeschen Christopher (School of Medical Sciences, University of New South Wales Sydney, Australia) ,  Sainz Bruno Jr. (Department of Biochemistry, Universidad Autonoma de Madrid (UAM), Madrid, Spain) ,  Sainz Bruno Jr. (Department of Cancer Biology, Instituto de Investigaciones Biomedicas “Alberto Sols” (IIBM), CSIC-UAM, Madrid, Spain) ,  Sainz Bruno Jr. (Chronic Diseases and Cancer Area 3, Instituto Ramon y Cajal de Investigacion Sanitaria (IRYCIS), Madrid, Spain)
資料名： Stem Cells International (Web)  (Stem Cells International (Web))
巻： 2019  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7828A  ISSN： 1687-966X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 膵管腺癌(PDAC)は現在,癌関連死亡の第4の主要原因である。癌幹細胞(CSC)は膵臓腫瘍の増殖,転移,および化学抵抗性の駆動因子であることが示されているが,これらの細胞の理解はそれらを効率的に同定し分離することができないためにまだ限定されている。膵臓CSC(PaCSCs)を同定することができる多くのマーカーが2007年以来発見されているが,より多くのマーカーがまだ必要とされている疑いはない。炭そ毒素受容体1(ANTXR1)は三重陰性乳癌CSCsの機能的バイオマーカーとして同定され,ANTXR1発現レベルに基づいて層別化されたPDAC患者は,TGF-β,NOTCH,Wnt/β-カテニン,及びIL-6/JAK/STAT3シグナル伝達と上皮間葉移行を含む経路の増加を示し,ANTXR1が推定PaCSCマーカーを代表することを示唆した。本研究において,ANTXR1+細胞は7PDAC患者由来異種移植片初代培養のパネルを通して検出可能であるだけでなく,ANTXR1発現はCSC富化3D球培養において有意に増加することを示した。重要なことに,ANTXR1+細胞は,CD44,CD133および自己蛍光のような他の既知のPaCSCマーカーも共発現し,ANTXR1+細胞は,ANTXR1-細胞と比較して,自己再生の増加および多能性関連遺伝子の発現を含む,CSC機能および分子特性の増強を示した。したがって,本研究はANTXR1を新しいPaCSCマーカーとして検証し,この腫瘍型におけるCSCの同定におけるその使用とPDACに対するCSC標的療法の開発におけるその利用を提案する。Copyright 2019 Sonia Alcala et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *培養 ,  バイオマーカー ,  膵臓腫瘍 ,  層別 ,  CD44抗原 ,  三次元 ,  *腫瘍 ,  汎用性 ,  遺伝子 ,  初代培養 ,  ヒト
準シソーラス用語： 共発現 ,  CD133抗原 ,  異種移植片 ,  Wnt蛋白質 ,  βカテニン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (47件)：

• L. Rahib, B. D. Smith, R. Aizenberg, A. B. Rosenzweig, J. M. Fleshman, L. M. Matrisian, "Projecting cancer incidence and deaths to 2030: the unexpected burden of thyroid, liver, and pancreas cancers in the United States," Cancer Research, vol. 74, no. 11, pp. 2913-2921, 2014.
• M. Hidalgo, S. Cascinu, J. Kleeff, R. Labianca, J. M. Löhr, J. Neoptolemos, F. X. Real, J. L. van Laethem, V. Heinemann, "Addressing the challenges of pancreatic cancer: future directions for improving outcomes," Pancreatology, vol. 15, no. 1, pp. 8-18, 2015.
• P. Sancho, S. Alcala, V. Usachov, P. C. Hermann, B. Sainz Jr., "The ever-changing landscape of pancreatic cancer stem cells," Pancreatology, vol. 16, no. 4, pp. 489-496, 2016.
• S. Valle, L. Martin-Hijano, S. Alcalá, M. Alonso-Nocelo, B. Sainz Jr, "The ever-evolving concept of the cancer stem cell in pancreatic cancer," Cancers, vol. 10, no. 2, 2018.
• P. C. Hermann, B. Sainz Jr., "Pancreatic cancer stem cells: a state or an entity?," Seminars in Cancer Biology, vol. 53, pp. 223-231, 2018.

タイトルに関連する用語 (5件)： 毒素受容体 ,  腫瘍 ,  培養 ,  膵臓 ,  癌幹細胞