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J-GLOBAL ID：201902263157060587   整理番号：19A1573849

新規鉄(II)フェナントロリン錯体はROS蓄積とDNA損傷を介してTFR1過剰発現食道扁平上皮癌細胞に対して抗癌活性を示す【JST・京大機械翻訳】

A novel iron(II) phenanthroline complex exhibits anticancer activity against TFR1-overexpressing esophageal squamous cell carcinoma cells through ROS accumulation and DNA damage

著者 (11件)： Ye Jiecheng (Department of Pathology, Medical College, Jinan University, Guangzhou 510632, China) ,  Ye Jiecheng (Guangdong Province Key Laboratory of Molecular Immunology and Antibody Engineering, Jinan University, Guangzhou 510632, China) ,  Ma Jiwei (Department of Pathology, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan 250021, China) ,  Liu Chan (Department of Pathology, Medical College, Jinan University, Guangzhou 510632, China) ,  Liu Chan (Guangdong Province Key Laboratory of Molecular Immunology and Antibody Engineering, Jinan University, Guangzhou 510632, China) ,  Huang Jianxian (Department of Pathology, Medical College, Jinan University, Guangzhou 510632, China) ,  Huang Jianxian (Guangdong Province Key Laboratory of Molecular Immunology and Antibody Engineering, Jinan University, Guangzhou 510632, China) ,  Wang Lihui (Department of Pathology, Medical College, Jinan University, Guangzhou 510632, China) ,  Wang Lihui (Guangdong Province Key Laboratory of Molecular Immunology and Antibody Engineering, Jinan University, Guangzhou 510632, China) ,  Zhong Xueyun (Department of Pathology, Medical College, Jinan University, Guangzhou 510632, China) ,  Zhong Xueyun (Guangdong Province Key Laboratory of Molecular Immunology and Antibody Engineering, Jinan University, Guangzhou 510632, China)
資料名： Biochemical Pharmacology  (Biochemical Pharmacology)
巻： 166  ページ： 93-107  発行年： 2019年 
JST資料番号： B0128A  ISSN： 0006-2952  CODEN： BCPCA6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 食道扁平上皮癌(ESCC)は,特に中国で最も一般的で攻撃的な癌の1つであり,特に中国では効果的な治療戦略の欠如により予後不良である。ここでは,新しく合成したFe(II)フェナントロリン錯体の抗癌効果と薬理機構をESCCで研究した。著者らのデータは,トランスフェリン受容体1(TFR1)が正常な食道組織における発現と比較してESCC組織において特異的に過剰発現されていることを示した。新たに合成されたFe(II)錯体はTfR1仲介エンドサイトーシスを介してTFR1を過剰発現するESCC細胞に選択的に輸送され,用量依存的に抗癌活性を示した。機構研究は,Fe(II)複合体がCDK4/6-サイクリンD1複合体を遮断し,ミトコンドリア仲介アポトーシスを誘導することにより,G0/G1期で細胞周期停止を生じることを明らかにした。さらに,Fe(II)錯体への曝露は,チオレドキシン還元酵素(TrxR)阻害およびDNA二本鎖切断(DSB)により過剰な活性酸素種(ROS)蓄積を誘導し,それは順次活性化ATM,CHK1/2およびp53を活性化した。さらに,シスプラチンとFe(II)錯体との併用処理はESCC細胞に相乗効果を示した。まとめると,著者らの結果は,特にTFR1過剰発現患者に対して,ESCC化学療法におけるFe(II)複合体の潜在的応用を示唆する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *錯体 ,  複合体 ,  ヒト ,  薬物療法 ,  p53タンパク質 ,  *抗腫瘍作用 ,  サイクリンD1 ,  アポトーシス ,  ミトコンドリア ,  シスプラチン ,  *食道 ,  チオレドキシン ,  エンドサイトーシス
準シソーラス用語： *フェナントロリン類 ,  G1期 ,  *過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 鉄(II)フェナントロリン錯体 ,  トランスフェリン受容体1 ,  食道扁平上皮癌 ,  活性酸素種 ,  DNA損傷 ,  チオレドキシンレダクターゼ

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (10件)： 鉄 ,  フェナントロリン ,  錯体 ,  ROS ,  蓄積 ,  DNA損傷 ,  過剰発現 ,  食道扁平上皮癌 ,  細胞 ,  抗癌活性