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J-GLOBAL ID：201902263189056497   整理番号：19A2159815

フコシルトランスフェラーゼ2は肺上皮フコシル化を誘導し,ハウスダストダニ誘導気道炎症を悪化させる【JST・京大機械翻訳】

Fucosyltransferase 2 induces lung epithelial fucosylation and exacerbates house dust mite-induced airway inflammation

著者 (17件)： Saku Aiko (Department of Allergy and Clinical Immunology, Graduate School of Medicine, Chiba University, Chiba, Japan) ,  Hirose Koichi (Department of Allergy and Clinical Immunology, Graduate School of Medicine, Chiba University, Chiba, Japan) ,  Hirose Koichi (Department of Rheumatology, School of Medicine, International University of Health and Welfare, Chiba, Japan) ,  Ito Takashi (Department of Allergy and Clinical Immunology, Graduate School of Medicine, Chiba University, Chiba, Japan) ,  Iwata Arifumi (Department of Allergy and Clinical Immunology, Graduate School of Medicine, Chiba University, Chiba, Japan) ,  Sato Takashi (Glycoscience and Glycotechnology Research Group, Biotechnology Research Institute for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Ibaraki, Japan) ,  Kaji Hiroyuki (Glycoscience and Glycotechnology Research Group, Biotechnology Research Institute for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Ibaraki, Japan) ,  Tamachi Tomohiro (Department of Allergy and Clinical Immunology, Graduate School of Medicine, Chiba University, Chiba, Japan) ,  Suto Akira (Department of Allergy and Clinical Immunology, Graduate School of Medicine, Chiba University, Chiba, Japan) ,  Goto Yoshiyuki (Division of Molecular Immunology, Medical Mycology Research Center, Chiba University, Chiba, Japan) ,  Goto Yoshiyuki (International Research and Development Center for Mucosal Vaccines, Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Domino Steven E. (Department of Obstetrics and Gynecology, Cellular and Molecular Biology Program, University of Michigan Medical Center, Ann Arbor, Mich) ,  Narimatsu Hisashi (Glycoscience and Glycotechnology Research Group, Biotechnology Research Institute for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Ibaraki, Japan) ,  Kiyono Hiroshi (International Research and Development Center for Mucosal Vaccines, Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Kiyono Hiroshi (Department of Immunology, Graduate School of Medicine, Chiba University, Chiba, Japan) ,  Kiyono Hiroshi (Division of Mucosal Immunology, Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Nakajima Hiroshi (Department of Allergy and Clinical Immunology, Graduate School of Medicine, Chiba University, Chiba, Japan)
資料名： Journal of Allergy and Clinical Immunology  (Journal of Allergy and Clinical Immunology)
巻： 144  号： 3  ページ： 698-709.e9  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0182B  ISSN： 0091-6749  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 喘息の病理学的特徴の1つは,一連の糖蛋白質から成る粘液の上皮過剰産生である。しかしながら,喘息患者からの肺上皮細胞においてグリコシル化がどのように誘導されるかは不明であり,どのようにしてグリカン残基が喘息の病因において役割を果たしているかは不明である。本研究の目的は,アレルギー性炎症によって誘発される包括的上皮グリコシル化状態を調査し,喘息の病因におけるその可能な役割を明らかにすることであった。レクチンマイクロアレイを用いて肺上皮のグリコシル化状態を評価した。次に,上皮グリコシル化の基礎となる分子機構を検索した。また,上皮グリコシル化がアレルギー性炎症の誘導に関与するか否かを検討した。アレルゲン吸入において,肺上皮細胞は,IL-13シグナル伝達物質および転写6経路の活性化因子により誘導されるフコシルトランスフェラーゼ2(Fut2)により,強くα(1,2)フコシル化された。重要なことに,肺上皮フコシル化を欠くFut2欠損(Fut2-/-)マウスは,ハウスダストダニ(HDM)誘導喘息モデルにおいて有意に減弱した好酸球性炎症および気道過敏性を示した。HDMチャレンジ肺のプロテオーム解析と免疫染色は,補体C3がフコシル化領域に蓄積されていることを同定した。実際に,Fut2-/-マウスは,HDMチャレンジにおいて肺におけるC3aのレベルの有意な低下とC3a受容体発現単球由来樹状細胞の蓄積の障害を示した。FUT2は上皮フコシル化を誘導し,肺におけるC3a産生と単球由来樹状細胞蓄積を介して喘息患者における気道炎症を悪化させる。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞情報伝達 ,  受容体 ,  糖タンパク質 ,  免疫染色 ,  補体 ,  喘息 ,  グリコシル化 ,  アレルゲン ,  病因 ,  *上皮 ,  ヒト ,  *フコシルトランスフェラーゼ ,  粘液
準シソーラス用語： 補体3a成分 ,  インターロイキン13 ,  *フコシル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 喘息 ,  上皮フコシル化 ,  フコシルトランスフェラーゼ2 ,  C3A ,  単球由来樹状細胞

分類 (2件)： 呼吸器の基礎医学  (GI01020H) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (7件)： フコシルトランスフェラーゼ ,  肺 ,  上皮 ,  フコシル化 ,  誘導 ,  気道炎症 ,  悪化