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J-GLOBAL ID：201902263272591581   整理番号：19A0490650

白血病幹細胞の特異的枯渇:マイクロRNAは差を作ることができるか?【JST・京大機械翻訳】

Specific Depletion of Leukemic Stem Cells: Can MicroRNAs Make the Difference?

著者 (5件)： Canales Tania Martianez (Department of Hematology, VU University Medical Center, Cancer Center Amsterdam, Boelelaan 1117, 1081 HV Amsterdam, The Netherlands) ,  Leeuw David C. de (Department of Hematology, VU University Medical Center, Cancer Center Amsterdam, Boelelaan 1117, 1081 HV Amsterdam, The Netherlands) ,  Vermue Eline (Department of Hematology, VU University Medical Center, Cancer Center Amsterdam, Boelelaan 1117, 1081 HV Amsterdam, The Netherlands) ,  Ossenkoppele Gert J. (Department of Hematology, VU University Medical Center, Cancer Center Amsterdam, Boelelaan 1117, 1081 HV Amsterdam, The Netherlands) ,  Smit Linda (Department of Hematology, VU University Medical Center, Cancer Center Amsterdam, Boelelaan 1117, 1081 HV Amsterdam, The Netherlands)
資料名： Cancers (Web)  (Cancers (Web))
巻： 9  号： 7  ページ： 74  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7153A  ISSN： 2072-6694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 40年以上にわたり,急性骨髄性白血病(AML)患者に対する標準治療は,シタラビンとダウノルビシンのようなアントラサイクリンからなる化学療法の組み合わせである。この標準治療はAML患者の大部分において完全寛解(CR)をもたらす。しかし,これらの高いCR率にもかかわらず,患者の30~40%(<60歳)と10~20%(>60歳)だけが診断後5年生存した。この治療失敗の主な原因は,しばしば「白血病幹細胞」(LSCs)と呼ばれる幹細胞様特性を有する化学療法耐性白血病細胞のサブ集団の根絶が不十分であることである。LSCsは,治療後に血液を再構成するために必要とされる,残りの健康な造血幹細胞(HSC)を有するAML患者の骨髄に共存する。再発を予防するために,HSCを標的とする追加療法の開発が必須である。LSCsは稀で,不均一で動的であるため,これらの細胞は単一遺伝子治療により標的化することが極めて困難である。miRNAの調節およびその結果,数百の標的の調節は,アポトーシスを誘導するか,または化学療法のためにそれらを感作することによって,耐性LSCsの除去を成功させるための鍵となる可能性がある。LSCsの特異的標的化の必要性に取り組むために,高度に濃縮されたHSC,LSCsおよび白血病前駆細胞におけるmiRNA発現パターンを測定し,LSCsとHSCの間およびLSCsと白血病前駆細胞の間のmiRNAを特異的に発現させた。これらのmiRNAのいくつかはLSCsおよび/またはHSCで特異的に発現され,AMLの予後および治療結果と関連している。本レビューでは,AML骨髄内に存在する正常および白血病幹細胞で発現したmiRNAの発現と機能に焦点を当てた。さらに,抗LSC療法のための特異的標的としてのそれらの可能な展望をレビューする。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ターゲティング ,  急性骨髄性白血病 ,  骨髄 ,  アポトーシス ,  薬物療法 ,  診断 ,  *幹細胞 ,  予後 ,  治療法 ,  *白血病 ,  造血幹細胞 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  第一アミン ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  窒素複素環化合物 ,  ピリミジンヌクレオシド ,  ウレア化合物 ,  フラノシド
準シソーラス用語： 完全寛解 ,  *白血病幹細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： マイクロRNA ,  AML ,  白血病幹細胞 ,  造血幹細胞

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

物質索引 (2件)： ダウノルビシン ,  シタラビン

引用文献 (183件)：

• Rowe, J.M.; Kim, H.T.; Cassileth, P.A.; Lazarus, H.M.; Litzow, M.R.; Wiernik, P.H.; Tallman, M.S. Adult patients with acute myeloid leukemia who achieve complete remission after 1 or 2 cycles of induction have a similar prognosis: A report on 1980 patients registered to 6 studies conducted by the Eastern Cooperative Oncology Group. Cancer 2010, 116, 5012-5021.
• Van Rhenen, A.; Feller, N.; Kelder, A.; Westra, A.H.; Rombouts, E.; Zweegman, S.; van der Pol, M.A.; Waisfisz, Q.; Ossenkoppele, G.J.; Schuurhuis, G.J. High stem cell frequency in acute myeloid leukemia at diagnosis predicts high minimal residual disease and poor survival. Clin. Cancer Res. 2005, 11, 6520-6527.
• Ishikawa, F.; Yoshida, S.; Saito, Y.; Hijikata, A.; Kitamura, H.; Tanaka, S.; Nakamura, R.; Tanaka, T.; Tomiyama, H.; Saito, N.; et al. Chemotherapy-resistant human AML stem cells home to and engraft within the bone-marrow endosteal region. Nat. Biotechnol. 2007, 25, 1315-1321.
• Bonnet, D.; Dick, J.E. Human acute myeloid leukemia is organized as a hierarchy that originates from a primitive hematopoietic cell. Nat. Med. 1997, 3, 730-737.
• Lapidot, T.; Sirard, C.; Vormoor, J.; Murdoch, B.; Hoang, T.; Caceres-Cortes, J.; Minden, M.; Paterson, B.; Caligiuri, M.A.; Dick, J.E. A cell initiating human acute myeloid leukaemia after transplantation into SCID mice. Nature 1994, 367, 645-648.

タイトルに関連する用語 (3件)： 白血病幹細胞 ,  枯渇 ,  マイクロRNA