抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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分泌型コイル関連タンパク質5(secretedfrizzledrelatedprotein5、sFRP5)はWntシグナル伝達経路を通じて脂質代謝を調節し、インシュリン抵抗性を改善し、炎症のバランスを維持する。白色脂肪組織が分泌する抗炎症脂肪因子の一つである。SFRP5遺伝子多様性と長順緑殻卵鶏(Gallusgallusdomesticus)の筋肉品質の関係を検討し、卵鶏の筋肉品質に関連する分子マーカーを探し出す。本研究では、直接シークエンシング法を用い、SFRP5遺伝子のエクソンのシングルヌクレオチド多型を測定し、長順緑殻卵鶏胸筋の筋肉品質に対する遺伝効果を分析した。結果は以下を示した。SFRP5遺伝子のエキソン3に2つの突然変異部位が検出され、g.23254G>Aの優勢遺伝子型と優勢対立遺伝子はGG遺伝子型とG対立遺伝子であり、頻度はそれぞれ0.569と0.756であった。g.23253269T>Gの優勢遺伝子型と優勢対立遺伝子はTT遺伝子型とT対立遺伝子であり、頻度はそれぞれ0.681と0.812であり、2つの部位の突然変異はアミノ酸の変化を引き起こさず、同義突然変異である。2つの多型遺伝子座の多型情報含有量(PIC)は0.250.5の間にあり、中度多型遺伝子座に属し、カイ二乗(x2)検査は、2つの突然変異部位の遺伝子型分布はいずれもHardy-Weinberg平衡から逸脱していないことを示した。連鎖不平衡分析では、SFRP5遺伝子の2つの突然変異部位間にいずれも強い連鎖不平衡がないことが分かった。3つのハプロタイプH1,H2,およびH3は,それぞれ0.569,0.187,0.244で,2つのSNPs遺伝子座で見つかった。6種類のH1,H1H2,H1H3,H2H3およびH3の頻度は,それぞれ0.313,0.200,0.313,0.056,0.063および0.056であった。相関分析により、SFRP5遺伝子のg.23254G>A部位は胸筋の粗脂肪含有量に顕著に影響することが分かった(P<0.05)。2つのSNPs部位からなる二倍型において、二倍型H3(AATT)は胸筋の粗脂肪含有量に対する影響が著しいレベルに達し(P<0.05)、他の5種類の二倍型(P<0.05)より顕著に高かった。SFRP5遺伝子の遺伝変異が長順緑殻卵鶏の胸筋脂肪沈着に影響し、g.23254G>Aとg.23253269T>G変異部位は、長順緑殻卵鶏胸筋脂肪の分子マーカーとして、おそらく向上していることが明らかになった。本研究は、SFRP5遺伝子変異が家禽の筋肉品質を制御する分子機構を更に解明するために、理論的根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
