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J-GLOBAL ID:201902263561231501   整理番号:19A2757600

MMP-9阻害はヒト唾液腺管細胞におけるインターフェロンγ誘導CXCL10産生を抑制する【JST・京大機械翻訳】

MMP-9 Inhibition Suppresses Interferon-γ-Induced CXCL10 Production in Human Salivary Gland Ductal Cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 42  号:ページ: 2148-2158  発行年: 2019年 
JST資料番号: H0770A  ISSN: 0360-3997  CODEN: INFLD4  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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口唇唾液腺(LSG)の遺伝子発現プロファイリングは,C-X-Cモチーフケモカイン10(CXCL10)とマトリックスメタロプロテイナーゼ9(MMP9)発現が原発性シェーグレン症候群(pSS)患者でアップレギュレートされることを示した。CXCL10とMMP-9は両方ともpSS病因と関連しているが,これらの2つの因子間の潜在的関係は研究されていない。この研究では,pSS患者とヒト唾液腺細胞系からLSG切片を用い,CXCL10とMMP-9の関係を検討した。免疫蛍光分析により,CXCL10とMMP-9がpSS患者のLSG,特に拡張管細胞において共発現していることを明らかにした。さらに,ヒト唾液腺管NS-SV-DC細胞に関するRT-qPCR分析は,CXCL10発現がインターフェロン(IFN)-γにより誘導され,MMP9のそれはIFN-α,腫瘍壊死因子-α,およびインターロイキン-1βにより刺激されることを確認した。注目すべきことに,IFN-γ刺激NS-SV-DC細胞におけるMMP-9阻害は,CXCL10 mRNAと分泌蛋白質レベルを有意に減少させた。更なる分析は,IFN-γ刺激NS-SV-DC細胞におけるMMP-9阻害がSTAT1リン酸化を減少させ,従ってIFN-γシグナル伝達を抑制することを確立した。まとめると,これらの結果は,腺房構造の破壊における報告された役割に加えて,MMP-9がpSS病変におけるCXCL10のIFN-γ誘導産生に関与することを示唆する。著者らの発見はMMP-9活性の調節に基づいて,pSSに対する新しい治療の開発に扉を開くと信じる。Copyright 2019 Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
呼吸器の基礎医学  ,  細胞生理一般  ,  代謝異常・栄養性疾患一般  ,  生薬の薬理の基礎研究  ,  泌尿生殖器の基礎医学 

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