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J-GLOBAL ID：201902263938349869   整理番号：19A1656191

乳癌細胞に対するグランザイムB-アズリン融合蛋白質の相乗効果【JST・京大機械翻訳】

Synergistic effect of granzyme B-azurin fusion protein on breast cancer cells

著者 (6件)： Paydarnia Nafiseh (Immunology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Khoshtinat Nikkhoi Shahryar (Department of Pharmaceutics, Rutgers, The State University of New Jersey, Piscataway, NJ, USA) ,  Fakhravar Azita (Department of Biology, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran) ,  Mehdiabdol Mohsen (Department of Medical Bacteriology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran) ,  Heydarzadeh Hedieh (Department of Pharmaceutics, Rutgers, The State University of New Jersey, Piscataway, NJ, USA) ,  Ranjbar Saeed (Department of Medical Biotechnology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran)
資料名： Molecular Biology Reports  (Molecular Biology Reports)
巻： 46  号： 3  ページ： 3129-3140  発行年： 2019年 
JST資料番号： W4741A  ISSN： 1573-4978  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最も一般的な悪性腫瘍の1つとして,乳癌は依然として公衆衛生に対して有意なリスクを残している。一般的な治療戦略は,侵襲的手術,化学療法および抗ヘルセプチン抗体を含む。現在の治療法の副作用,薬物耐性および低い有効性は,より効果的なプラットフォームの出現を必要とする。免疫系により自然に放出されるグランザイムBは,重要な基質を切断することにより複数のプロアポトーシス経路を活性化する。細菌クプレドキシン,アズリンはp53依存性経路を介して癌細胞を選択的に標的化する。リンカーにより融合し,GrB-Azurin融合蛋白質をHEK293T細胞で過剰発現させ,金属クロマトグラフィーにより精製した。SDS-PAGE,ウェスタンブロット法およびELISAを行い,融合蛋白質の発現,精製および結合特性を分析した。GrB-Azurin濃度の増加に伴う種々の乳癌細胞株の処理後,定量的リアルタイムRT-PCRを用いて,p21,FasおよびDR5プロアポトーシス遺伝子の相対的発現を測定した。DNA断片化およびWST-1細胞生存性アッセイの結果は,MDA-MB-231,MCF7およびSK-BR-3細胞において有意なアポトーシス誘導を示したが,MCF10A正常乳房細胞において有意な細胞毒性は検出されなかった。ここでは,乳癌に対する新しい生物治療の開発を報告する。異なる乳癌細胞に対するGrB-Azurin融合蛋白質の選択的有効性は,候補抗癌生物薬として設計された構築物の可能性を強調した。Copyright 2019 Springer Nature B.V. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  有効性 ,  Fas抗原 ,  p53タンパク質 ,  ターゲティング ,  副作用 ,  *腫瘍細胞 ,  *融合タンパク質 ,  *アズリン ,  *乳房腫瘍 ,  ウェスタンブロット法 ,  ヒト ,  抗体
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  トラスツズマブ ,  *乳癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： グランザイムB ,  アズリン ,  乳癌 ,  融合蛋白質 ,  ターゲティング

分類 (3件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： 乳癌細胞 ,  グランザイムB ,  アズリン ,  融合蛋白質 ,  相乗効果