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J-GLOBAL ID：201902264319026360   整理番号：19A1806760

リポ多糖類ミセルにおける設計ペプチドのグリシン媒介短類似体への構造的および動的洞察:コンパクト構造と抗エンドトキシン活性の間の相関【JST・京大機械翻訳】

Structural and Dynamic Insights into a Glycine-Mediated Short Analogue of a Designed Peptide in Lipopolysaccharide Micelles: Correlation Between Compact Structure and Anti-Endotoxin Activity

著者 (7件)： Datta Aritreyee (Department of Biophysics, Bose Institute) ,  Jaiswal Nancy (Center of Biomedical Research, India) ,  Ilyas Humaira (Department of Biophysics, Bose Institute) ,  Debnath Shibjyoti (Division of Molecular Medicine, Bose Institute) ,  Biswas Kaushik (Division of Molecular Medicine, Bose Institute) ,  Kumar Dinesh (Center of Biomedical Research, India) ,  Bhunia Anirban (Department of Biophysics, Bose Institute)
資料名： Biochemistry  (Biochemistry)
巻： 56  号： 9  ページ： 1348-1362  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0270B  ISSN： 0006-2960  CODEN： BICHAW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究において,グラム陰性菌の外膜の主要成分であるリポ多糖類(LPS)におけるLys6Gly変異及び最終3残基Lys14-Gly15-Gly16の除去,敗血症又は敗血症ショックの原因となる13残基類似体ペプチドVG13P(VARGW-RKCPLF-GKGG)の相互作用研究を報告した。VG13Pは単球細胞系におけるLPS誘導TNF-α遺伝子発現レベルの有意な減少から明らかなように増強された抗エンドトキシン特性を示したが,グラム陰性細菌及び真菌病原体に対する親のVG16KRKPとしてほとんど変化しない抗菌活性を保持した。さらに,その親のVG16KRKPと比較して,VG13Pのin vitroでのLPS結合特性は,阻害されず,VG16KRKPの柔軟なC末端が,その観察された抗菌性およびLPS結合特性において主要な役割を果たさないことを示唆した。LPSにおけるVG13PのNMR分解溶液構造は,2つの連続したβターンを明らかにした:1つはN末端にあり,もう1つは中心領域にあり,ロッキング椅子に密接に似ている。VG16KRKPからのC末端切断に沿った重要なLys6Gly変異は,その親と比較してよりコンパクトなハブを形成するために,疎水性残基をより密接にもたらすために,それ自身のN末端を折畳み,Val1とAla2を形成し,Leu11とPhe12と相互作用するようにした。ハブはGly4とPhe12の間のCH-π相互作用によりさらに強化された。これは,その改善された抗エンドトキシン活性とその非中断抗菌活性を説明する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ミセル ,  *内毒素 ,  疎水性 ,  変異 ,  *リポ多糖類 ,  相互作用 ,  単球 ,  真菌類 ,  敗血症 ,  *ペプチド ,  in vitro実験 ,  抗細菌作用 ,  細菌感染症
準シソーラス用語： βターン ,  残基 ,  外膜 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (11件)： リポ多糖類 ,  ミセル ,  設計 ,  ペプチド ,  グリシン ,  類似体 ,  洞察 ,  コンパクト ,  エンドトキシン ,  活性 ,  相関