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J-GLOBAL ID:201902264598446433   整理番号:19A0494591

snoRD116遺伝子座の系統発生解析【JST・京大機械翻訳】

Phylogenetic Analysis of the SNORD116 Locus
著者 (3件):
資料名:
巻:号: 12  ページ: 358  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7194A  ISSN: 2073-4425  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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SNORD116小核小体RNA遺伝子座(SNORD116@)は,ヒト染色体15q11-q13上の長い非コードRNA宿主遺伝子SNHG14内に含まれている。SNORD116遺伝子座は,28以上の小核小体(sno)RNAのクラスターである。C/Dボックス(SNORDs)。クラスタ内の個々のRNAは,SNORD116@と呼ばれる全セットを持つSNORD116-1,SNORD116-2などと呼ばれるタンデムで高度に類似した配列である。他の染色体上のSNORD116遺伝子座も関連しており,これらの付加的遺伝子座は霊長類間で保存されている。SNORD116@遺伝子座を網羅する遺伝性染色体15q11-q13欠失は,父性遺伝的/母性的に刷込まれた遺伝的状態,Prader-Willi症候群(PWS)の原因である。in silicoツールを用いて,分子ベースおよび配列ベースの確認とともに,SNORD116@遺伝子座の系統発生分析を行った。種々の種からのSNORD116@snoRNAに対するコンセンサス配列を,全てのSNORD116snoRNAについて,また,ヒトのグループ化規約に従って配列と位置を用いてグループ化したものと同様に決定した。これらの知見の意味を,遺伝性Prader-Willi症候群患者およびモデル生物におけるSNORD116の研究のために展望した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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遺伝子の構造と化学  ,  先天性疾患・奇形一般  ,  遺伝的変異 
引用文献 (25件):
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タイトルに関連する用語 (3件):
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