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J-GLOBAL ID：201902264796319375   整理番号：19A1426628

マイクロヒトインシュリン遺伝子ベクターの構築とそのナンキンマメにおける発現【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件)： Wu Tao (河北化工医薬職業技術学院/河北省高校生物反応器与蛋白類薬物応用技術研発中心,河北石家庄,050026) ,  An Shengjun (河北中医学院科研中心,河北石家庄,050091) ,  Shao Tiemei (河北化工医薬職業技術学院/河北省高校生物反応器与蛋白類薬物応用技術研発中心,河北石家庄,050026) ,  Zhu Zhengge (河北師范大学生命科学学院,河北石家庄,050024) ,  Jiao Zhan (河北化工医薬職業技術学院/河北省高校生物反応器与蛋白類薬物応用技術研発中心,河北石家庄,050026) ,  Liu Pei (河北化工医薬職業技術学院/河北省高校生物反応器与蛋白類薬物応用技術研発中心,河北石家庄,050026) ,  Li Xue (河北化工医薬職業技術学院/河北省高校生物反応器与蛋白類薬物応用技術研発中心,河北石家庄,050026)
資料名： Jiangsu Nongye Kexue  (Jiangsu Nongye Kexue)
巻： 47  号： 4  ページ： 42-46  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3714A  ISSN： 1002-1302  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： マイクロヒトインシュリン遺伝子を含むトランスジェニックナンキンマメ株を培養し,トランスジェニックナンキンマメを用いてマイクロヒトインシュリンを発現させた。最初に,Cペプチドを修飾するマイクロヒトインシュリン遺伝子(miniinsulin,MI)を植物偏愛コドンに従って設計し,その中のインシュリンB鎖はプロ-プロパン-リシトリペプチドとA鎖によって連結された。発現ベクターpBI121上で、カリフラワーモザイクウイルスCAMV35Sプロモーターにより、マイクロヒトインスリンを発現する組換えプラスミドRIGを構築した。プラスミドRIGはアグロバクテリウム媒介法で落花生胚と脱胚子葉に転化し、抗生物質の選別により遺伝子組換えの落花生の苗を獲得し、その後PCRとWestern-blotを利用して遺伝子組換えの落花生の幼葉に対して分子生物学鑑定を行った。その結果,アグロバクテリウム媒介のナンキンマメトランスジェニック技術を最適化し,トランスジェニックナンキンマメ苗を得た。分子生物学技術鑑定結果により、マイクロヒトインスリン遺伝子は落花生葉ゲノムにうまく転入し、落花生葉に発現され、その中、落花生胚を外植体とした再生苗の陽性検出率は2.27%であった。現在、マイクロヒトインスリン遺伝子がナンキンマメ油体に高効率発現する方法を探求し、遺伝子組換えナンキンマメの規模化によるマイクロヒトインスリン生産に理論的根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： コドン ,  分子生物学 ,  最適化 ,  Agrobacterium ,  *インスリン ,  *ベクター ,  プラスミド ,  抗生物質 ,  *ヒト ,  プロモーター領域 ,  *ナンキンマメ
準シソーラス用語： 外植体 ,  鑑定 ,  遺伝子組換 ,  発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (4件)： 遺伝子ベクター ,  構築 ,  ナンキンマメ ,  発現