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J-GLOBAL ID：201902264878192534   整理番号：19A1440303

Peutz-Jeghers症候群合併乳癌1例と文献復習【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件)： Qi Xiaoyan (内蒙古医科大学附属人民医院消化内科,内蒙古呼和浩特,010010)
資料名： Zhongguo Shiyan Zhenduan Xue  (Zhongguo Shiyan Zhenduan Xue)
巻： 22  号： 6  ページ： 1085-1087  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3829A  ISSN： 1007-4287  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： Peutz-Jeghers症候群(Peutz-Jegherssyndrome、PJS)は、常染色体優性遺伝性疾患であり、臨床では比較的まれであり、発症率は約1/20万[1]であり、消化管の多発性ポリープ及び口周囲の皮膚、皮膚などである。頬粘膜、指、足指、末端黒斑と家族歴が主な表現である。大量の研究により、PJS患者には高い悪性腫瘍のリスクが存在し、発病部位は消化管に限らず、乳癌、膵臓癌及び婦人科腫瘍の発生もよく見られ、その中に低分化粘液腺癌が多い。本文は著者病院で治療したPJS合併乳癌患者を紹介し、そして近年発表された関連文献に対して復習を行った。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 口腔粘膜 ,  膵臓腫瘍 ,  分化 ,  発病 ,  女性生殖器腫瘍 ,  *乳房腫瘍 ,  ヒト
準シソーラス用語： 粘液腺癌 ,  悪性腫瘍 ,  家族歴 ,  消化管 ,  常染色体優性遺伝 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 臨床腫よう学一般  (GE03010Y) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  女性生殖器と胎児の腫よう  (GS04000K) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (5件)： 症候群 ,  合併 ,  乳癌 ,  文献 ,  復習