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J-GLOBAL ID:201902265395136973   整理番号:19A1641050

骨形成蛋白質-2と微小血管断片の共デリバリーのためのデコリン補充コラーゲンヒドロゲルは血管新生障害を伴う複合骨-筋肉損傷モデルに対する【JST・京大機械翻訳】

Decorin-supplemented collagen hydrogels for the co-delivery of bone morphogenetic protein-2 and microvascular fragments to a composite bone-muscle injury model with impaired vascularization
著者 (13件):
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巻: 93  ページ: 210-221  発行年: 2019年 
JST資料番号: W3136A  ISSN: 1742-7061  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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骨欠損または骨折を生じる外傷性筋骨格損傷は,しばしば骨および周囲軟組織の両方に影響する。臨床的に,これらのタイプの多組織損傷は,合併症と長期障害の割合を増加させた。血管完全性は損傷重症度の重要な臨床指標であり,損傷部位の血管再生は骨治癒過程の重要な初期段階である。著者らの研究室は以前に,骨治癒障害を示す複合骨-筋肉損傷の前臨床モデルを確立した。しかし,このモデルにおける血管新生応答はまだ研究されていない。ここでは,複合損傷後の骨欠損の初期血管再生が損なわれることを示し,続いて複合損傷における損傷再生を克服するために,複合血管新生と骨誘導の治療的可能性を検討した。デコリン(DCN)を添加したコラーゲンヒドロゲルを,成熟した血管系の多細胞セグメントである共デリバリー微小血管フラグメント(MVF)の生体材料送達媒体として開発し,骨形成蛋白質-2(BMP-2),強力な骨誘導成長因子,を開発した。コラーゲン+DCNは,TGF-ss成長因子を隔離するDCNの能力によりコラーゲン単独でBMP-2保持を増加させると仮定した。さらに,MVFは初期血管新生とその後のBMP-2仲介骨再生の両方を増加させると仮定した。著者らの仮説とは対照的に,BMP+MVFはBMP単独に比べて血管数を減少させ,骨治癒に影響を及ぼさなかった。しかしながら,コラーゲン+DCNは,確立されたアルギン酸塩ベースのデリバリーシステムで達成されたものに匹敵する挑戦的な複合欠陥モデルにおいて架橋を達成することができるBMP-2送達媒体であることが示された。我々は以前,骨治癒障害を示す筋骨格外傷のモデルを確立した。最初に,本研究は,初期の血管再生反応が,著しく,しかし,著しく損なわれていることを示している。細胞に基づく血管治療,MVF,および骨誘導成長因子BMP-2の両方に対する送達媒体として,in vivoでのin vivoでのデコリン添加コラーゲンヒドロゲルを初めて用いた。MVFは,血管容積または骨治癒を改善しなかったが,コラーゲン+DCNは,挑戦的な複合欠陥モデルにおいて架橋を達成することができるBMP-2送達媒体である。in vitroでの強固な血管新生の支持に基づいて,コラーゲン+DCNは,あらかじめ形成された血管ネットワークのような他の血管治療による将来の使用のために拡張される可能性がある。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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医用素材  ,  細胞生理一般 

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