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J-GLOBAL ID：201902265611567712   整理番号：19A2125464

HIV-1 gp120はヒトSchwann細胞においてリソソームエキソサイトーシスを促進する【JST・京大機械翻訳】

HIV-1 gp120 Promotes Lysosomal Exocytosis in Human Schwann Cells

著者 (5件)： Datta Gaurav (Department of Biomedical Sciences, University of North Dakota School of Medicine and Health Sciences, Grand Forks, ND, United States) ,  Miller Nicole M. (Department of Biomedical Sciences, University of North Dakota School of Medicine and Health Sciences, Grand Forks, ND, United States) ,  Afghah Zahra (Department of Biomedical Sciences, University of North Dakota School of Medicine and Health Sciences, Grand Forks, ND, United States) ,  Geiger Jonathan D. (Department of Biomedical Sciences, University of North Dakota School of Medicine and Health Sciences, Grand Forks, ND, United States) ,  Chen Xuesong (Department of Biomedical Sciences, University of North Dakota School of Medicine and Health Sciences, Grand Forks, ND, United States)
資料名： Frontiers in Cellular Neuroscience (Web)  (Frontiers in Cellular Neuroscience (Web))
巻： 13  ページ： 329  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7064A  ISSN： 1662-5102  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)関連神経障害は,HIV-1の最も一般的な神経学的合併症であり,生活の質に影響を及ぼす疼痛を衰弱させる。HIV-1 gp120は,直接神経毒性効果または間接的炎症誘発性反応を介して,HIV神経障害の病因において重要な役割を果たす。研究は,シュワン細胞からのメディエーターのgp120誘導放出がCCR5依存性DRG神経毒性を誘導するが,CCR5拮抗剤はHIV感染者における疼痛を改善しないことを示した。したがって,神経障害性疼痛病因のより良い理解と効果的な治療戦略の開発のための緊急の必要性がある。シュワン細胞におけるリソソームエキソサイトーシスはミエリン化と脱髄を調節するための不可欠な過程であるので,gp120がヒトSchwann細胞におけるリソソームエキソサイトーシスに影響する程度を決定した。gp120はリソソームの形質膜への移動を促進し,リソソームエキソサイトーシスを誘導し,ATPの細胞外培地への放出を増加させることを示した。機構的に,著者らはリソソーム脱酸性化,及びP2X4とVNUTの活性化を示し,gp120誘導リソソームエキソサイトーシスを明らかにした。機能的に,著者らは,gp120によって誘発されたリソソームエキソサイトーシスとシュワン細胞からのATPの放出が,DRGニューロンにおける細胞内カルシウムの増加とサイトゾル活性酸素種の生成をもたらすことを示した。著者らの結果は,gp120によって誘発されたリソソームエキソサイトーシスとシュワン細胞およびDRGニューロンからのATPの放出がHIV-1関連神経障害の病因に寄与することを示唆する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ヒト ,  疼痛 ,  治療計画 ,  活性酸素 ,  ニューロパチー ,  *リソソーム ,  *HIV1 ,  サイトゾル ,  細胞膜 ,  神経毒性 ,  *エキソサイトーシス ,  病因 ,  炎症 ,  ミエリン
準シソーラス用語： *HIVエンベロープ蛋白質gp120 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： gp120 ,  リソソームのエキソサイトーシス ,  P2X4 ,  ATP ,  Schwann細胞 ,  DRGニューロン

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (132件)：

• Andrews N. W. (2000). Regulated secretion of conventional lysosomes. Trends Cell Biol. 10 316-321. doi: 10.1016/s0962-8924(00)01794-3
• Apostolski S., McAlarney T., Hays A. P., Latov N. (1994). Complement dependent cytotoxicity of sensory ganglion neurons mediated by the gp120 glycoprotein of HIV-1. Immunol. Invest. 23 47-52. doi: 10.3109/08820139409063432
• Apostolski S., McAlarney T., Quattrini A., Levison S. W., Rosoklija G., Lugaressi A., et al (1993). The gp120 glycoprotein of human immunodeficiency virus type 1 binds to sensory ganglion neurons. Ann. Neurol. 34 855-863. doi: 10.1002/ana.410340616
• Ase A. R., Honson N. S., Zaghdane H., Pfeifer T. A., Seguela P. (2015). Identification and characterization of a selective allosteric antagonist of human P2X4 receptor channels. Mol. Pharmacol. 87 606-616. doi: 10.1124/mol.114.096222
• Aziz-Donnelly A., Harrison T. B. (2017). Update of HIV-associated sensory neuropathies. Curr. Treat. Options Neurol. 19:36. doi: 10.1007/s11940-017-0472-3

タイトルに関連する用語 (5件)： HIV-1 ,  gp120 ,  ヒト ,  Schwann細胞 ,  促進