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J-GLOBAL ID:201902266023530702   整理番号:19A0494919

小児神経遺伝病における睡眠障害【JST・京大機械翻訳】

Sleep Disorders in Childhood Neurogenetic Disorders
著者 (3件):
資料名:
巻:号:ページ: 82  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7160A  ISSN: 2227-9067  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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過去30年間の遺伝的進歩は,神経遺伝学的疾患を含む多くのヒト疾患の理解と治療を変換した。ほとんどの神経遺伝学的疾患は「まれな疾患」と分類されるが,神経遺伝学的疾患はまれではなく,一般的に一般的な小児診療で遭遇する。著者らは,ダウン症候群,Angelman症候群,Prader-Willi症候群,Smith-Mag症候群,先天性中枢性低換気症候群,軟骨形成不全,ムコ多糖症,Duchenne型筋ジストロフィーを含む8つの比較的よく知られた神経遺伝学的疾患を選択することを決定した。各疾患は以下の形式で提示される:概要,臨床的特徴,発達面,関連睡眠障害,管理および研究/将来方向。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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先天性疾患・奇形一般 
引用文献 (107件):
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