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J-GLOBAL ID：201902266231577715   整理番号：19A1088180

ネフローゼ症候群患児の末梢血Tリンパ球サブセット、免疫グロブリン、補体発現の観察【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件)： Wang Jun (華中科技大学同済医学院附属武漢儿童医院,武漢,430015) ,  Yuan Chunhui (華中科技大学同済医学院附属武漢儿童医院,武漢,430015) ,  Yuan Wen (華中科技大学同済医学院附属武漢儿童医院,武漢,430015) ,  Sun Hong (華中科技大学同済医学院附属武漢儿童医院,武漢,430015) ,  Xiang Yun (華中科技大学同済医学院附属武漢儿童医院,武漢,430015)
資料名： Shandong Yiyao  (Shandong Yiyao)
巻： 59  号： 6  ページ： 79-81  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3661A  ISSN： 1002-266X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:腎臓病症候群(NS)患児の末梢血Tリンパ細胞亜群、免疫グロブリン、補体発現の変化を観察する。方法NS患児220例を観察群とし、同年齢の健康診断児童50例を対照群とし、両群の空腹時末梢血を収集し、酵素法で血清総蛋白(TP)及び血清アルブミン(ALB)含有量を測定し、フローサイトメトリーにより末梢血Tリンパ細胞CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD16+CD56+細胞数と細胞の割合を分析し、速度散乱免疫比濁法にて両群の末梢血免疫グロブリンIgA、IgG、IgM及び補体C3、C4レベルを測定した。尿微量アルブミン(U-ALB)と尿β2ミクログロブリン(U-β2-MG)を,2つの朝尿で採取した。【結果】対照群と比較して,血清TP,ALB,CD19+,CD16+CD56+細胞数は減少し,CD3+,CD8+細胞の割合が上昇し,CD19+,CD16+CD56+細胞の割合が有意に低下した。Th/Tsは低下し、免疫グロブリンIgA、IgM及び補体C3レベルは上昇した(P<0.05)。対照群と比較して,U-ALBとU-β2-MGのレベルは,有意に増加した(P<0.05)。結論:NS患児の末梢血CD3+、CD8+細胞の割合が上昇し、CD19+、CD16+CD56+細胞の割合が下がり、Th/Tsが低下し、免疫グロブリン及び補体C3レベルが上昇した。NS患児には免疫機能の乱れがある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： CD56抗原 ,  細胞計数 ,  免疫グロブリンM ,  CD3抗原 ,  *ヒト ,  血清 ,  *リンパ球 ,  免疫グロブリンA ,  *末梢血 ,  *補体 ,  CD16抗原 ,  フローサイトメトリー ,  免疫グロブリンG
準シソーラス用語： CD19抗原 ,  CD8陽性細胞 ,  *患児 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 呼吸器の疾患  (GI03000Z) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (8件)： ネフローゼ症候群 ,  患児 ,  末梢血 ,  Tリンパ球サブセット ,  免疫グロブリン ,  補体 ,  発現 ,  観察