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J-GLOBAL ID：201902266342553094   整理番号：19A1984021

CkCDPK遺伝子のクローニング,発現分析,およびベクター構築を,CkCDPK遺伝子のクローニング,発現分析,およびキャリヤー構築のために行った。【JST・京大機械翻訳】

Cloning,Expression Analysis and Vector Construction of CkCDPK Gene from Caragana korshinskii

著者 (8件)： Jia Huili (山西省農業科学院畜牧獣医研究所,山西太原 030032;山西農業大学動物科技学院,山西太谷 030801) ,  Guo Jicheng (北京緑京華園林工程有限公司,北京,102209) ,  Wu Xinming (山西省農業科学院畜牧獣医研究所,山西太原,030032) ,  Wang Yunqi (山西省農業科学院畜牧獣医研究所,山西太原,030032) ,  Liu Jianning (山西省農業科学院畜牧獣医研究所,山西太原,030032) ,  Fang Zhihong (山西省農業科学院畜牧獣医研究所,山西太原,030032) ,  Shi Yonghong (山西省農業科学院畜牧獣医研究所,山西太原,030032) ,  Dong Kuanhu (山西農業大学動物科技学院,山西太谷,030801)
資料名： Huabei Nongxuebao  (Huabei Nongxuebao)
巻： 34  号： 3  ページ： 43-51  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2462A  ISSN： 1000-7091  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： カルシウム依存性プロテインキナーゼは一つの重要なシグナル伝達器として、植物体内の代謝経路の調節と参与などを通じて、植物が逆境ストレスに抵抗する過程で重要な役割を果たしている。本研究では,CkCDPKと命名された1つのCDPK遺伝子のCDSを,CkCDPKと命名するために,同族クローニングの方法を用いて,CkCDPK遺伝子と命名された,CkCDPK遺伝子をクローン化した。シークエンシングとバイオインフォマティクス分析により、この遺伝子は1710bpのオープンリーディングフレームを含み、570個のアミノ酸をコードし、分子質量は64.03ku、タンパク質等電点(PI)は9.12であった。構造分析により、CkCDPKはN末端可変領域、プロテインキナーゼ領域、4つのEFハンド型構造とカルモジュリン類似ドメインを含むことが明らかになった。リアルタイム蛍光定量PCRを用いて、異なるストレス条件下におけるCkCDPK遺伝子の発現量を測定し、その結果、NaClストレスと干ばつストレス下のこの遺伝子の発現量は単一ピーク傾向を呈し、そのうち、塩ストレス6h、干ばつストレス4hの発現量が最も高いことが分かった。外因性ABA誘導下で,この遺伝子の発現量は,徐々に増加した。これは,この遺伝子がCaraganajaponicumのストレス耐性制御に関与している可能性があることを示した。植物の超発現ベクターpCAMBIA3301-CkCDPKを構築し、CkCDPK遺伝子がCaraganajaponicumの抗逆性調節における作用を更に研究する基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  タンパク質キナーゼ ,  干ばつ ,  カルシウム ,  等電点 ,  アミノ酸 ,  *遺伝子 ,  クローン ,  *ベクター
準シソーラス用語： ドメイン構造 ,  EFハンドモチーフ ,  オープンリーディングフレーム ,  バイオインフォマティクス ,  配列解析 ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (7件)： 遺伝子 ,  クローニング ,  発現 ,  分析 ,  ベクター ,  構築 ,  キャリヤー