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J-GLOBAL ID：201902266987923054   整理番号：19A1380047

in vivoでの一重項酸素りん光検出は固形腫瘍におけるPDT誘発性無酸素症を同定する【JST・京大機械翻訳】

Singlet oxygen phosphorescence detection in vivo identifies PDT-induced anoxia in solid tumors

著者 (7件)： Hackbarth Steffen (Photobiophysics, Institute of Physics, Humboldt University of Berlin, Newtonstr. 15, 12489 Berlin, Germany. [e-mail]) ,  Islam Waliul ,  Fang Jun ,  Subr Vladimir ,  Roeder Beate ,  Etrych Tomas ,  Maeda Hiroshi
資料名： Photochemical & Photobiological Sciences  (Photochemical & Photobiological Sciences)
巻： 18  号： 6  ページ： 1304-1314  発行年： 2019年 
JST資料番号： A1641A  ISSN： 1474-9092  CODEN： PPSHCB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 光線力学療法(PDT)のリアルタイムサーベイランスは,長い間研究コミュニティによって望まれてきた。処理の影響は,その主なメディエータ:一重項酸素のりん光動力学において符号化される。全身薬物適用後の生きているマウスの皮膚を通してのこれらの弱い動力学のin vivo測定の成功について報告する。1200,1270及び1340nmを中心とする特別な高透過光学を用いて,一重項酸素りん光を他の信号から明確に識別できた。ピロフェオフォルビド-aと共役したN-(2-ヒドロキシプロピル)メタクリルアミド共重合体は,腫瘍において非常に選択的な蓄積を示す。腫瘍におけるこの薬物の信号を正常組織におけるそれらと比較した。両場所において,シグナルの主要部分は,血流中にまだ循環している薬物から生じると同定された。EPR効果による腫瘍中の高濃度の血管外薬物にもかかわらず,in vivoでのこれらの光増感剤からほとんどシグナルは検出されず,in vitro実験で矛盾していた。この矛盾の理由は,in vivoでの腫瘍組織における酸素枯渇であることを提案した。これらの結果はPDT処理中の一重項酸素監視の重要性を強調する。Copyright 2019 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： サーベイランス ,  マウス ,  コミュニティ ,  *一重項酸素 ,  *腫瘍 ,  共役 ,  *低酸素症 ,  血流 ,  *固形腫瘍 ,  in vitro実験 ,  *リン光 ,  *酸素 ,  血管 ,  腫瘍組織 ,  ネズミ亜目
準シソーラス用語： 実時間 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： 一重項酸素 ,  りん光 ,  固形腫瘍 ,  PDT ,  無酸素症 ,  同定