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J-GLOBAL ID：201902267433601091   整理番号：19A0179140

Saccharomyces cerevisiaeのミトコンドリアにおけるニトロゲナーゼNifdK四量体の形成【JST・京大機械翻訳】

Formation of Nitrogenase NifDK Tetramers in the Mitochondria of Saccharomyces cerevisiae

著者 (7件)： Buren Stefan (Centro de Biotecnologia y Genomica de Plantas, Universidad Politecnica de Madrid (UPM) - Instituto Nacional de Investigacion y Tecnologia Agraria y Alimentaria (INIA), Spain) ,  Young Eric M. (Synthetic Biology Center, Department of Biological Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Massachusetts, United States) ,  Sweeny Elizabeth A. (Synthetic Biology Center, Department of Biological Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Massachusetts, United States) ,  Lopez-Torrejon Gema (Centro de Biotecnologia y Genomica de Plantas, Universidad Politecnica de Madrid (UPM) - Instituto Nacional de Investigacion y Tecnologia Agraria y Alimentaria (INIA), Spain) ,  Veldhuizen Marcel (Centro de Biotecnologia y Genomica de Plantas, Universidad Politecnica de Madrid (UPM) - Instituto Nacional de Investigacion y Tecnologia Agraria y Alimentaria (INIA), Spain) ,  Voigt Christopher A. (Synthetic Biology Center, Department of Biological Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Massachusetts, United States) ,  Rubio Luis M. (Centro de Biotecnologia y Genomica de Plantas, Universidad Politecnica de Madrid (UPM) - Instituto Nacional de Investigacion y Tecnologia Agraria y Alimentaria (INIA), Spain)
資料名： ACS Synthetic Biology  (ACS Synthetic Biology)
巻： 6  号： 6  ページ： 1043-1055  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5048A  ISSN： 2161-5063  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 原核生物酵素ニトロゲナーゼを真核生物宿主に移すことは,N_2固定穀類作物の開発の最終目的により,世界中の農業システムを革命させるであろう。ミトコンドリアに対する標的化は,オルガネラの高いO_2消費と細菌型鉄-硫黄クラスター生合成機構の存在のため,潜在的利点を有する。本研究において,9つのAzotobacter vinelandii nif遺伝子(nifHDKUSMBEN)から成る転写単位がゲノムに組み込まれたSaccharomyces cerevisiaeの96株を構築した。nif遺伝子クラスターの2つの組合せライブラリーを構築した:nif遺伝子発現強度の4つのサブセット内の24クラスターから成るミトコンドリア主導配列のライブラリー,及び固定ミトコンドリア主導配列を持つ72クラスターの発現ライブラリー及び因子設計に従って割り当てられたnif発現レベル。全部で29のプロモーターと18のターミネーターを組み合わせて,nif遺伝子発現レベルを調整した。発現とミトコンドリア標的化は,免疫ブロット分析が,Nif蛋白質がミトコンドリアに効率的に蓄積されることを示したので,蛋白質レベルで確認された。ニトロゲナーゼ集合の必須段階であるnifDK四量体形成を,無細胞抽出物と精製nifDK調製物の両方で実験的に証明した。本研究は真核細胞のミトコンドリアにおいて機能的ニトロゲナーゼを得るための最初のステップを示す。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プロモーター領域 ,  Azotobacter vinelandii ,  生合成 ,  原核生物 ,  ターゲティング ,  ターミネーター領域 ,  *Saccharomyces cerevisiae ,  ゲノム ,  真核生物 ,  酵素 ,  クラスタ ,  真核細胞 ,  *ミトコンドリア ,  タンパク質
準シソーラス用語： 鉄-硫黄クラスタ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： NIFDK ,  NIF遺伝子 ,  ミトコンドリア ,  窒素固定 ,  酵母 ,  Azotobacter vinelandii

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (3件)： Saccharomyces ,  ミトコンドリア ,  四量体