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J-GLOBAL ID：201902267456835699   整理番号：19A1629935

2-(1-シクロヘキセン-1-イル)アニリン誘導体の官能化【JST・京大機械翻訳】

Functiaonalization of 2-(1-Cyclohexen-1-yl)aniline Derivatives

著者 (3件)： Khusnitdinov R. N. (Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Center, Russian Academy of Sciences, Ufa, Russia) ,  Sultanov R. M. (Ufa State Petroleum Technical University, Ufa, Russia) ,  Gataullin R. R. (Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Center, Russian Academy of Sciences, Ufa, Russia)
資料名： Russian Journal of General Chemistry  (Russian Journal of General Chemistry)
巻： 89  号： 4  ページ： 653-662  発行年： 2019年 
JST資料番号： A1094A  ISSN： 1070-3632  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2-(1-シクロヘキセン-1-イル)アニリンと-6-メチルアニリンとフタル酸無水物との反応により,2-(2-シクロヘキセン-1-エン-1-イルフェニル)-および2-(2-シクロヘキシル-1-en-1-イルフェニル)-6-メチルフェニル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン)が得られた。重炭酸ナトリウム存在下,ジクロロメタン中で得られたイソインドール-1,3-オンと臭素との反応により,擬アリル性ハロゲン化生成物が生成した。メトキシ基によるハロゲン原子の置換は,2-[2-(6-ブロモシクロヘキサン-1-en-1-イルフェニル)-6-メチルフェニル)]-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン)を,NaHCO_3の存在下,メタノール溶液中で,2-(6-ブロモシクロヘキサン-1-en-1-イルフェニル)-6-メチルフェニル)]-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン)を保持することによって行った。2-(2-シクロヘキサン-1-en-1-イル-6-メチルフェニル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンとメタノールの存在下での分子臭素との反応)は,共ハロゲン化生成物を与えたが,一方,ジ臭素化生成物は,オクチルアルコールの存在下で得られた。Copyright 2019 Pleiades Publishing, Ltd. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： メトキシ基 ,  臭素 ,  *官能化 ,  臭素化 ,  炭酸水素ナトリウム ,  ハロゲン化 ,  脂肪族アルコール ,  芳香族カルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  カルボン酸無水物 ,  ジカルボン酸

著者キーワード (5件)： イソインドールジオン ,  メトキシ化 ,  臭素化 ,  フタルイミド ,  アトロプ異性体

分類 (5件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  ネマチック相  (BK03020W) ,  ピランの縮合誘導体  (CF07093I) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (2件)： メタノール ,  フタル酸無水物

タイトルに関連する用語 (3件)： 1-シクロヘキセン ,  アニリン誘導体 ,  官能化